NT NB स्कॅनबद्दल तुम्हाला माहिती असणे आवश्यक आहे

तुम्ही नव्याने गरोदर असल्यास, तुमचे डॉक्टर तुम्हाला काही चाचण्या घेण्याचा सल्ला देऊ शकतात. वयाची पर्वा न करता, सर्व गर्भवती महिलांना बाळाचे आणि गर्भवती आईचे चांगले आरोग्य सुनिश्चित करण्यासाठी या चाचण्या घेण्यास सांगितले जाते.

वाढत्या गर्भातील गुणसूत्रातील विकृती तपासण्यासाठी नुकल किंवा नुकल ट्रान्सलुसन्सी (NT) स्कॅन हे असेच एक प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग स्कॅन आहे. अनुनासिक हाड (NB) स्कॅन NT स्कॅनचा भाग आहे.

एनटी एनबी स्कॅन म्हणजे काय?

एनटी स्कॅन बाळाच्या मानेमागील द्रवपदार्थाने भरलेल्या जागेचे मोजमाप करते ज्याला नुकल ट्रान्सलुसन्सी म्हणतात. एकदा डॉक्टरकडे अचूक मोजमाप झाल्यानंतर, ते अंदाज लावू शकतात की तुमच्या बाळाला डाऊन सिंड्रोम सारख्या गुणसूत्रातील विकृती असण्याचा धोका आहे का.

गर्भधारणेच्या पहिल्या तिमाहीत ही चाचणी करणे आवश्यक आहे कारण 15 आठवड्यांनंतर बाळाच्या मानेच्या मागील बाजूची मोकळी जागा नाहीशी होऊ लागते.

NT NB स्कॅन दरम्यान, nuchal translucency मोजण्यासोबत, nuchal fold ची जाडी देखील मोजली जाते. त्याशिवाय, चाचणी बाळाच्या अनुनासिक हाड विकसित झाली आहे की नाही हे तपासते. अनुनासिक हाड नसणे आणि खूप जाड नुकल पट डाउन सिंड्रोम सूचित करते.

एनटी स्कॅन इतर जन्मजात अपंगत्व जसे की एडवर्ड्स सिंड्रोम, पटाऊ सिंड्रोम, कंकाल दोष, हृदय दोष इ. तपासते.

एनटी एनबी स्कॅन कसे केले जाते?

NT NB अल्ट्रासाऊंड स्कॅनसाठी, आरोग्य व्यवसायी पोटाचा अल्ट्रासाऊंड घेऊन सुरुवात करेल. अल्ट्रासाऊंड चाचणीच्या उच्च-फ्रिक्वेंसी ध्वनी लहरी तुमच्या शरीराच्या आतील भागाची प्रतिमा तयार करतील.

या प्रतिमेवरून, डॉक्टर नंतर nuchal पारदर्शकता मोजतील. इतर घटक जसे की आईचे वय, प्रसूतीची देय तारीख इ., गर्भाला असणा-या कोणत्याही विकृतीचा धोका मोजण्यासाठी देखील विचारात घेतले जाते.

स्कॅन 30 मिनिटांपेक्षा कमी वेळेत पूर्ण होईल, त्या दरम्यान तुम्ही परीक्षेच्या टेबलावर तुमच्या पाठीवर झोपणे अपेक्षित आहे. हे तंत्रज्ञांना तुमच्या पोटावर अल्ट्रासाऊंड स्टिक सहजपणे हलविण्यास अनुमती देईल.

NT NB स्कॅन ट्रान्सव्हॅजाइनली देखील केले जाऊ शकते. या पद्धतीसाठी, तुमचे गर्भाशय स्कॅन करण्यासाठी तुमच्या योनीमध्ये एक नीट स्नेहन केलेला अल्ट्रासाऊंड प्रोब घातला जाईल. त्यानंतर डॉक्टर परिणामी फोटो स्कॅनचा वापर नुकल पारदर्शकता मोजण्यासाठी आणि अनुनासिक हाडांची उपस्थिती तपासण्यासाठी करतील.

योनिमार्गाचे एनटी एनबी स्कॅन थोडे अस्वस्थ असू शकते परंतु वेदनादायक नाही. हे प्रशिक्षित व्यावसायिकाद्वारे केले जाते आणि 30 मिनिटांपेक्षा कमी वेळेत पूर्ण केले जाईल.

शिवाय, दोन्ही स्कॅनिंग पद्धती वाढत्या बाळाच्या किंवा गर्भवती आईच्या आरोग्याला हानी पोहोचवत नाहीत.

एनटी एनबी स्कॅनची तयारी कशी करावी?

NT NB स्कॅनसाठी हजर होण्यापूर्वी तुम्हाला कोणतेही अतिरिक्त उपाय किंवा खबरदारी पाळण्याची गरज नाही. तुमचा कोणताही पूर्वीचा वैद्यकीय इतिहास असल्यास ज्यावर विशेष लक्ष देण्याची गरज आहे, तर तुमचे डॉक्टर तुम्हाला त्यानुसार सल्ला देतील.

तुम्हाला त्याच दिवशी निकाल मिळू शकतो किंवा नाही. तुमचे डॉक्टर परिणाम मिळताच तुमच्याशी चर्चा करतील.

निकालाची वाट पाहत असताना स्वतःवर जास्त ताण घेऊ नका. बहुतेक गर्भवती मातांसाठी, सुरक्षा उपाय म्हणून NT NB स्कॅन केले जाते.

एनटी एनबी स्कॅनचे फायदे

इतर प्रसूतीपूर्व चाचण्यांसह NT NB स्कॅन करून घेणे अत्यंत उचित आहे. हे तुम्हाला पुढील गोष्टींद्वारे तुमच्या विकसनशील बाळाच्या आरोग्याचे अचूक चित्र मिळविण्यास अनुमती देईल:

• डाऊन सिंड्रोम सारख्या क्रोमोसोमल विकृती शोधणे
• स्पाइना बिफिडा सारख्या संरचनात्मक विकृती शोधणे
• अधिक अचूक वितरण तारखेचा अंदाज लावणे
• कोणत्याही गर्भधारणेच्या अपयशाच्या जोखमीचे लवकर निदान
• एकाधिक गर्भांचे निदान (असल्यास)

गरोदरपणात एनटी एनबी स्कॅनची अचूकता

NT आणि NB स्कॅनमध्ये 70% अचूकता दर असतो. एनटी स्कॅनमध्ये डाउन सिंड्रोम असलेल्या सुमारे 30% वाढत्या बाळांना शोधणे चुकते.

पहिल्या त्रैमासिकात NT NB स्कॅनची अचूकता इतर जन्मपूर्व तपासणी चाचण्यांसोबत जोडल्यास मोठ्या प्रमाणात सुधारली जाऊ शकते.

NT NB स्कॅन परिणाम

पहिल्या तिमाहीनंतर NT NB स्कॅन केल्याने अचूक परिणाम मिळणार नाहीत.

14 आठवड्यांत, नुकल जागा पूर्णपणे बंद होत नाही परंतु लहान होते. म्हणून, जेव्हा NT स्कॅन 14 आठवड्यांनी केले जाते, तेव्हा क्रोमोसोमल स्थिती असलेले बाळ देखील सामान्य परिणाम दर्शवेल.

पहिल्या त्रैमासिकाच्या सरासरी वाढीनुसार, 3.5 मिमी पेक्षा कमी नुकल पारदर्शकता मापन सामान्य मानले जाते. 6 मि.मी. किंवा त्यापेक्षा जास्त अंतराचे मोजमाप असलेल्या बाळामध्ये डाऊन सिंड्रोम सारख्या क्रोमोसोमल विकृती तसेच हृदयातील इतर दोष असण्याची दाट शक्यता असते.

विकल्प म्हणजे काय?

सामान्यतः, कोणत्याही जन्मजात विकृती शोधण्यासाठी पहिल्या तिमाहीत NT/NB स्कॅन करण्याची शिफारस केली जाते. NT स्कॅनचा पर्याय म्हणजे नॉन-इनवेसिव्ह प्रसवपूर्व चाचणी (NIPT), त्याला सेल-फ्री DNA चाचणी (cfDNA) असेही म्हणतात. 

शेवटी

बदलत्या जीवनशैलीमुळे आणि इतर विविध कारणांमुळे, वाढत्या बाळांमध्ये जन्मजात अपंगत्व सामान्य होत आहे.

जर तुम्ही किंवा तुमची प्रिय व्यक्ती गरोदर असाल, तर तुम्ही गर्भवती आई आणि बाळाच्या सुरक्षिततेसाठी प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग चाचण्या शेड्यूल केल्या पाहिजेत.

सर्वोत्तम स्क्रीनिंग चाचण्या, प्रक्रिया आणि उपचारांचा लाभ घेण्यासाठी, तुमच्या जवळच्या बिर्ला फर्टिलिटी आणि IVF क्लिनिकला भेट द्या किंवा डॉ. रचिता मुंजाल यांच्या भेटीची वेळ बुक करा.

सामान्य प्रश्नः

1. गरोदरपणात एनटी आणि एनबी स्कॅन काय आहेत?

पहिल्या त्रैमासिकात, गर्भाच्या मानेमागे द्रवाने भरलेली जागा असते ज्याला नुकल ट्रान्सलुसेंसी म्हणतात. nuchal जागा मोजण्यासाठी आणि बाळाला क्रोमोसोमल विकृतींच्या जोखमीचा अंदाज लावण्यासाठी एनटी स्कॅन केले जाते. एनटी स्कॅनमध्ये बाळाला नाकाचे हाड आहे की नाही हे देखील तपासले जाते.

2. सामान्य NT NB स्कॅन म्हणजे काय?

सामान्य NT स्कॅन परिणाम (पहिल्या तिमाहीत केला जातो) 3.5 मिमी पेक्षा कमी मोजमाप असेल. 3.5 मिमी पेक्षा जास्त रुंद कोणतीही गोष्ट बाळाला गुणसूत्र किंवा संरचनात्मक विकृती असण्याचा धोका दर्शवते.

3. एनटी एनबी स्कॅन कोणत्या आठवड्यात केले जाते?

NT NB स्कॅन पहिल्या तिमाहीत (तुमच्या गरोदरपणाच्या पहिल्या 12 आठवड्यात) केले जाते. पहिल्या त्रैमासिकानंतर ही चाचणी करता येत नाही कारण बाळ मोठे होते, नुचल जागा भरते.

4. एनटी स्कॅन सामान्य नसल्यास काय होते?

सामान्य NT स्कॅन मापन 1.6 मिमी ते 2.4 मिमी पर्यंत असते. जर NT असामान्य असेल, तर ते सूचित करते की गर्भामध्ये क्रोमोसोमल असामान्यता आहे.