হেমোক্রোমাটোসিস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিৎসা

আয়রন শরীরের জন্য একটি অপরিহার্য খাদ্যতালিকাগত খনিজ, তবে অন্যান্য খনিজগুলির মতো, উচ্চ পরিমাণে আয়রন ক্ষতিকারক হতে পারে। মানবদেহ স্বয়ংক্রিয়ভাবে পরিপাকতন্ত্র থেকে আয়রন শোষণের হার নিয়ন্ত্রণ করে আয়রনের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করে।

একজন ব্যক্তির যে পরিমাণ আয়রন প্রয়োজন তা নির্ভর করে বয়স, লিঙ্গ, প্রধান খাদ্য ইত্যাদির উপর। গড় প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষ ও মহিলাদের খাদ্যে 18 মিলিগ্রাম আয়রনের প্রয়োজন হয়।

অত্যধিক আয়রন বিপজ্জনক হতে পারে এবং অ্যারিথমিয়া, সিরোসিস, হার্ট ফেইলিওর, লাইভ ফেইলিউর এবং হেমোক্রোমাটোসিসের মতো গুরুতর স্বাস্থ্য জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে।

প্রায়শই, প্রাথমিক পর্যায়ে লোকেরা লক্ষণীয় হেমোক্রোমাটোসিস লক্ষণগুলি বিকাশ করতে পারে না। যাইহোক, বর্ধিত জটিলতা প্রতিরোধের জন্য প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং হেমোক্রোমাটোসিস চিকিত্সা গুরুত্বপূর্ণ।

হেমোক্রোমাটোসিস কি? 

হেমোক্রোমাটোসিস, যা ‘আয়রন ওভারলোড’ নামেও পরিচিত, এটি একটি বংশগত ব্যাধি যা শরীরে অত্যধিক আয়রন তৈরি করে।

হজম প্রক্রিয়া চলাকালীন, সাধারণত, অন্ত্রগুলি সঠিক পরিমাণে আয়রন শোষণ করে, তবে হেমোক্রোমাটোসিসে, অতিরিক্ত পরিত্রাণ পেতে না পেরে শরীর খুব বেশি আয়রন শোষণ করে। অতিরিক্ত আয়রন অন্যান্য অংশ যেমন জয়েন্ট, হার্ট, অগ্ন্যাশয়, অন্তঃস্রাবী গ্রন্থি ইত্যাদির ক্ষতি করতে পারে।

দুই ধরনের হেমোক্রোমাটোসিস আছে:

প্রাথমিক হেমোক্রোমাটোসিস

এটি মূলত বংশগত এবং জেনেটিক কারণের ফল।

হেমোক্রোমাটোসিস জিন, বা এইচএফই জিন, ক্রোমোজোম 6 এর সংক্ষিপ্ত বাহুতে বাস করে। প্রাথমিক হেমোক্রোমাটোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তি সাধারণত প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে ত্রুটিপূর্ণ জিনের একটি অনুলিপি উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। যাইহোক, ত্রুটিপূর্ণ জিন আছে এমন প্রত্যেকেরই এই অবস্থার বিকাশ হয় না।

প্রাথমিক হিমোক্রোমাটোসিসের সূত্রপাতের উপর নির্ভর করে, এটি আরও চার প্রকারে বিভক্ত করা যেতে পারে:

1. 1 টাইপ করুন: এটি প্রাথমিক হিমোক্রোমাটোসিসের সবচেয়ে সাধারণ রূপ এবং প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় শুরু হয়
2. 2 টাইপ করুন: এটি জুভেনাইল-অনসেট ডিসঅর্ডার নামেও পরিচিত এবং শৈশবে শুরু হয়; কখনও কখনও এটি 20 বছর বয়স পর্যন্ত দেরীতেও শুরু হতে পারে
3. 3 টাইপ করুন: এটি মধ্যবর্তী প্রকার এবং সাধারণত টাইপ 1 এবং টাইপ 2 এর বয়সের মধ্যে কোথাও শুরু হয়
4. 4 টাইপ করুন: এটি টাইপ 1 এর সাথে খুব মিল এবং 40 থেকে 60 বছর বয়সের মধ্যে শুরু হয়

সেকেন্ডারি হেমোক্রোমাটোসিস 

এটি ঘটে যখন ডায়াবেটিস, লিভারের রোগ, রক্তাল্পতা, ঘন ঘন রক্ত ​​​​সঞ্চালন, অতিরিক্ত পরিপূরক গ্রহণ ইত্যাদির মতো অন্যান্য চিকিৎসার কারণে অতিরিক্ত আয়রন তৈরি হয়।

হেমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণগুলি কী কী?

টাইপ 1 হেমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণগুলি, সবচেয়ে সাধারণ ধরনের, 30 থেকে 60 বছর বয়সের মধ্যে শুরু হয়৷ গবেষণায় দেখা যায় যে পুরুষরা মহিলাদের তুলনায় আগে লক্ষণগুলি বিকাশের প্রবণতা দেখায়৷ মহিলারা প্রায়শই মেনোপজ না হওয়া পর্যন্ত লক্ষণগুলি অনুভব করেন না।

হেমোক্রোমাটোসিসের প্রাথমিক লক্ষণগুলির মধ্যে কয়েকটি হল:

• সংযোগে ব্যথা
• হঠাৎ ওজন কমে যাওয়া
• দুর্বলতা এবং ক্লান্তি
• বমি বমি ভাব
• জ্বর
• ইরেক্টাইল ডিসফাংশন
• অনিয়মিত সময়কাল

অবস্থার উন্নতির সাথে সাথে হেমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণগুলি আরও খারাপ হতে পারে:

• কম লিবিডো বা সেক্স ড্রাইভ সম্পূর্ণ ক্ষতি
• ত্বক কালো হয়ে যাওয়া
• চোখ ও ত্বক হলুদ হয়ে যাওয়া
• বুকে ব্যথা
• শ্বাসকষ্ট এবং শ্বাসকষ্ট
• শক্ত জয়েন্ট এবং আঙ্গুল
• অণ্ডকোষ ছোট হচ্ছে
• ঘন ঘন প্রস্রাব করার তাগিদ
• ঘন ঘন তৃষ্ণা
• পেটে ব্যথা
• পেটে ফোলা
• স্মৃতির কুয়াশা
• হার্ট ব্যর্থতা
• ডায়াবেটিস
• শরীরের চুল ক্ষতি

এছাড়াও পড়ুন: মহিলাদের মধ্যে বন্ধ্যাত্বের কারণ

হেমোক্রোমাটোসিসের কারণ কী?

• অ্যাডেনোকারসিনোমা

প্রাথমিক হিমোক্রোমাটোসিস, যা বংশগত হেমোক্রোমাটোসিস, জিন মিউটেশনের কারণে হয়। যদি একজন ব্যক্তি প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে এইচএফই জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকে, তবে হেমোক্রোমাটোসিস হয়। HFE জিনের দুটি সাধারণ মিউটেশন রয়েছে, যথা, C282Y এবং H63D।

যদি একজন ব্যক্তি উত্তরাধিকারসূত্রে উভয় জিন অর্থাৎ C282Y এবং H63D পেয়ে থাকেন, তবে এই অবস্থার বিকাশের সম্ভাবনা অনেক বেশি। যাইহোক, যদি একজন ব্যক্তি শুধুমাত্র একটি পরিবর্তিত জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়ে থাকে, তবে তাদের এই অবস্থার বিকাশের সম্ভাবনা কম।

ব্যক্তি এখনও তাদের সন্তানের কাছে জিন প্রেরণ করতে পারে। কিন্তু সন্তান তখনই সেই অবস্থার বিকাশ ঘটাবে যখন একটি অস্বাভাবিক জিন অন্য পিতামাতার কাছ থেকেও উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়।

• জাতিতত্ত্ব 

গবেষণায় দেখা গেছে যে উত্তর ইউরোপীয় জাতিসত্তার লোকেরা হেমোক্রোমাটোসিস হওয়ার প্রবণতা বেশি।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 1 জন অ-হিস্পানিক শ্বেতাঙ্গের মধ্যে 300 জনের বংশগত হেমোক্রোমাটোসিস রয়েছে। এশিয়ান, হিস্পানিক এবং কালো জাতিসত্তার লোকেরা হেমোক্রোমাটোসিসে কম প্রবণ।

• লিঙ্গ

মাসিক চক্রের সময় মহিলাদের আয়রন ক্ষয় হয়; তাই পুরুষদের তুলনায় তাদের হেমোক্রোমাটোসিস হওয়ার সম্ভাবনা কম। গর্ভাবস্থায়ও, মহিলাদের শরীরে কম ভিটামিন এবং খনিজ সঞ্চয় হয়।

পুরুষদের 30-এর দশকের প্রথম দিকে বা শেষের দিকে হেমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণ দেখা দেওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে।

কিভাবে হেমোক্রোমাটোসিস নির্ণয় করা যেতে পারে? 

যদি আপনার পরিবারে হেমোক্রোমাটোসিসের ইতিহাস থাকে, তাহলে উপসর্গ না থাকলেও আমরা আপনাকে ডাক্তারের কাছে যাওয়ার পরামর্শ দিই। প্রাথমিক পর্যায়ে হেমোক্রোমাটোসিস নির্ণয় করা এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা নেওয়া শুরু করা ভাল।

এইভাবে, ভবিষ্যতে আপনার উন্নত লক্ষণগুলির বিকাশের সম্ভাবনা কম হবে।

আপনি যখন একজন ডাক্তারের কাছে যান, তখন তারা আপনার উপসর্গ এবং পারিবারিক ইতিহাস সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবে। নিশ্চিত করুন যে আপনি আপনার পারিবারিক ইতিহাস এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ তথ্য যেমন আপনার প্রধান খাদ্য, আপনি যে কোনো পরিপূরক গ্রহণ করেন এবং অন্যান্য স্বাস্থ্য জটিলতা সম্পর্কে খুব স্বচ্ছ।

একজন ডাক্তার হেমোক্রোমাটোসিস নির্ণয়ের জন্য কিছু শারীরিক পরীক্ষা করতে পারেন।

• জেনেটিক টেস্টিং 

ডিএনএ এবং জেনেটিক পরীক্ষা প্রকাশ করবে যে আপনি আপনার পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পরিবর্তিত জিন পেয়েছেন।

এটি অনেকটা রক্ত ​​পরীক্ষার মতো, যেখানে ডাক্তার কিছু রক্ত ​​আঁকবেন এবং একটি তুলো দিয়ে আপনার মুখ থেকে কিছু কোষ সংগ্রহ করবেন।

• রক্ত পরীক্ষা করা 

একটি টিএস পরীক্ষা, অর্থাৎ, সিরাম ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন পরীক্ষা, একটি রক্ত ​​পরীক্ষা যা আপনার রক্তে আয়রনের মাত্রা পরিমাপ করে। হিমোক্রোমাটোসিস নির্ণয় করার জন্য এটি একটি খুব নির্ভরযোগ্য পরীক্ষার পদ্ধতি নয়, তবে এটি ডাক্তারকে আপনার অবস্থা আরও ভালভাবে বুঝতে সাহায্য করে।

• এমআরআই

ডাক্তাররা মাঝে মাঝে হিমোক্রোমাটোসিস নির্ণয়ের জন্য অ-আক্রমণাত্মক পরীক্ষার পরামর্শ দেন। এমআরআই স্ক্যান হল একটি কৌশল যা তাদের আপনার শরীরের আয়রনের মাত্রা পরিমাপ করতে দেয়।

• লিভার বায়োপসি 

একটি লিভার বায়োপসি করার সময়, ডাক্তার আপনার লিভার থেকে একটি ছোট টিস্যু বের করবেন এবং এর আয়রনের মাত্রা পরীক্ষা করবেন। লিভার মানবদেহের প্রথম অঙ্গ যা শরীরে অতিরিক্ত আয়রনের কারণে ক্ষতিগ্রস্ত হয়।

হেমোক্রোমাটোসিসের জন্য চিকিত্সা

সময়মত হেমোক্রোমাটোসিস চিকিত্সা আপনাকে আপনার লক্ষণ এবং অন্যান্য জটিলতাগুলিকে কার্যকরভাবে পরিচালনা করতে দেয়।

চিকিৎসার পাশাপাশি, রোগীকে নিয়মিত রক্ত ​​পরীক্ষা করা, পরিপূরক এড়ানো, অ্যালকোহল এড়ানো ইত্যাদির মতো কিছু জীবনধারার পরিবর্তনও করতে হবে।

– ফ্লেবোটমি 

ফ্লেবোটমি হল সবচেয়ে সাধারণ হেমোক্রোমাটোসিস চিকিৎসা যেখানে শরীরে আয়রনের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করতে আপনার রক্ত ​​নিয়মিত অপসারণ করা হয়। এটি সাধারণত বছরে তিন থেকে চারবার সরানো হয়।

– চিলেশন থেরাপি

চিলেশন থেরাপির মধ্যে ওষুধ গ্রহণ করা হয় যা আপনার শরীর থেকে অতিরিক্ত আয়রন মলত্যাগের মাধ্যমে সরিয়ে দেয়। এটি ফ্লেবোটমির মতো সাধারণ নয় এবং শুধুমাত্র তখনই করা হয় যখন অন্যান্য স্বাস্থ্যগত জটিলতার কারণে একজন ব্যক্তির পক্ষে নিয়মিত রক্ত ​​সরানো কঠিন হয়।

উপসংহার 

প্রাথমিক হিমোক্রোমাটোসিস মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। প্রাসঙ্গিক জীবনধারা পরিবর্তন এবং প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের পরেও, লক্ষণগুলি পরিচালনা করা কখনও কখনও কঠিন হতে পারে।

যদি আপনার ক্ষেত্রে এটি হয় তবে একজন বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করুন। হেমোক্রোমাটোসিসের সর্বোত্তম চিকিৎসা পেতে, এখনই বিড়লা ফার্টিলিটি এবং আইভিএফ ক্লিনিকে যান এবং ডাঃ প্রাচি বেনারার সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট বুক করুন।

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী:

1. হেমোক্রোমাটোসিস কতটা গুরুতর?

যদি একটি উন্নত পর্যায়ে নির্ণয় করা হয়, হেমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণগুলি পরিচালনা করা কঠিন হতে পারে। এর কিছু গুরুতর লক্ষণ হল লিভার ফেইলিউর, ইরেক্টাইল ডিসফাংশন, পেট ফুলে যাওয়া ইত্যাদি।

2. হেমোক্রোমাটোসিস দুই ধরনের কি কি?

হেমোক্রোমাটোসিসের দুটি প্রধান প্রকার প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক। প্রাথমিকটি বংশগত, যেখানে মাধ্যমিকটি ডায়াবেটিস, লিভারের রোগ, হার্টের সমস্যা ইত্যাদির মতো অন্যান্য স্বাস্থ্য জটিলতার কারণে হয়।

3. হেমোক্রোমাটোসিস কিসের কারণে হয়?

হেমোক্রোমাটোসিস প্রধানত বংশগত। এটি ঘটে যখন একজন ব্যক্তি উভয় পিতামাতার কাছ থেকে এইচএফই জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পায়।

4. হেমোক্রোমাটোসিসের সতর্কতা লক্ষণগুলি কী কী?

হেমোক্রোমাটোসিসের কিছু প্রাথমিক সতর্কতা লক্ষণ হল শ্বাসকষ্ট, কম লিবিডো, দুর্বলতা, জয়েন্টে ব্যথা, ওজন হ্রাস ইত্যাদি।