• English
বিড়লা ফার্টিলিটি এবং আইভিএফ
বিড়লা ফার্টিলিটি এবং আইভিএফ

NT NB স্ক্যান সম্পর্কে আপনার যা কিছু জানা দরকার

  • প্রকাশিত সেপ্টেম্বর 06, 2022
NT NB স্ক্যান সম্পর্কে আপনার যা কিছু জানা দরকার

আপনি যদি সদ্য গর্ভবতী হন তবে আপনার ডাক্তার আপনাকে কিছু স্ক্রীনিং পরীক্ষা করার পরামর্শ দিতে পারেন। বয়স নির্বিশেষে, শিশু এবং গর্ভবতী মায়ের সুস্বাস্থ্য নিশ্চিত করার জন্য সমস্ত গর্ভবতী মহিলাদের এই পরীক্ষাগুলি করতে বলা হয়।

একটি নুচাল বা নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি (এনটি) স্ক্যান হল এমনই একটি প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং স্ক্যান যা ক্রমবর্ধমান ভ্রূণের কোনো ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা পরীক্ষা করার জন্য। অনুনাসিক হাড় (NB) স্ক্যান NT স্ক্যানের অংশ।

 

এনটি এনবি স্ক্যান কী?

একটি এনটি স্ক্যান শিশুর ঘাড়ের পিছনে তরল-ভরা স্থান পরিমাপ করে যাকে বলা হয় নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি। একবার ডাক্তারের সঠিক পরিমাপ হয়ে গেলে, তারা অনুমান করতে পারে যে আপনার শিশুর ডাউন সিনড্রোমের মতো কোনো ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি আছে কিনা।

গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকে পরীক্ষাটি করা উচিত কারণ 15 সপ্তাহ পরে শিশুর ঘাড়ের পিছনের পরিষ্কার স্থানটি অদৃশ্য হয়ে যায়।

এনটি এনবি স্ক্যানের সময়, নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি পরিমাপের পাশাপাশি, নুচাল ভাঁজের বেধও পরিমাপ করা হয়। তা ছাড়া, পরীক্ষা শিশুর নাকের হাড় তৈরি হয়েছে কিনা তা পরীক্ষা করে। নাকের হাড়ের অনুপস্থিতি এবং খুব পুরু নুচাল ভাঁজ ডাউন সিনড্রোম নির্দেশ করে।

এনটি স্ক্যান অন্যান্য জন্মগত অক্ষমতা যেমন এডওয়ার্ডস সিনড্রোম, পাটাউ সিনড্রোম, কঙ্কালের ত্রুটি, হার্টের ত্রুটি ইত্যাদি পরীক্ষা করে।

 

NT NB স্ক্যান কিভাবে সঞ্চালিত হয়?

NT NB আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যানের জন্য, স্বাস্থ্য অনুশীলনকারী পেটের আল্ট্রাসাউন্ড নেওয়ার মাধ্যমে শুরু করবেন। আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষার উচ্চ-ফ্রিকোয়েন্সি শব্দ তরঙ্গ আপনার শরীরের ভিতরের একটি চিত্র তৈরি করবে।

এই ইমেজ থেকে, ডাক্তার তারপর nuchal স্বচ্ছতা পরিমাপ করা হবে. ভ্রূণের অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি গণনা করার জন্য মায়ের বয়স, প্রসবের নির্দিষ্ট তারিখ ইত্যাদির মতো অন্যান্য বিষয়গুলিও বিবেচনায় নেওয়া হয়।

স্ক্যানটি 30 মিনিটেরও কম সময়ের মধ্যে সম্পন্ন হবে, এই সময়ে আপনি পরীক্ষার টেবিলে আপনার পিঠে শুয়ে থাকবেন বলে আশা করা হবে। এটি টেকনিশিয়ানকে আপনার পেটের উপর আল্ট্রাসাউন্ড স্টিকটি সহজে সরাতে দেবে।

এনটি এনবি স্ক্যানও ট্রান্সভ্যাজাইনালি করা যেতে পারে। এই পদ্ধতির জন্য, আপনার জরায়ু স্ক্যান করার জন্য আপনার যোনিতে একটি ভাল-তৈলাক্ত আল্ট্রাসাউন্ড প্রোব ঢোকানো হবে। ডাক্তার তারপর নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি পরিমাপ করতে এবং অনুনাসিক হাড়ের উপস্থিতি পরীক্ষা করার জন্য ফলস্বরূপ ফটো স্ক্যান ব্যবহার করবেন।

একটি যোনি এনটি এনবি স্ক্যান কিছুটা অস্বস্তিকর হতে পারে তবে বেদনাদায়ক নয়। এটি একজন প্রশিক্ষিত পেশাদার দ্বারা সঞ্চালিত হয় এবং 30 মিনিটেরও কম সময়ে সম্পন্ন হবে।

অধিকন্তু, উভয় স্ক্যানিং পদ্ধতি ক্রমবর্ধমান শিশু বা প্রত্যাশিত মায়ের স্বাস্থ্যের ক্ষতি করে না।

 

এনটি এনবি স্ক্যানের জন্য কীভাবে প্রস্তুতি নেবেন?

NT NB স্ক্যানের জন্য উপস্থিত হওয়ার আগে আপনাকে কোনো অতিরিক্ত ব্যবস্থা বা সতর্কতা অনুসরণ করতে হবে না। আপনার যদি কোনো পূর্ববর্তী চিকিৎসা ইতিহাস থাকে যার জন্য বিশেষ মনোযোগ প্রয়োজন, আপনার ডাক্তার আপনাকে সেই অনুযায়ী পরামর্শ দেবেন।

আপনি একই দিনে ফলাফল পেতে পারেন বা নাও পেতে পারেন। আপনার ডাক্তার ফলাফল পাওয়ার সাথে সাথে আপনার সাথে আলোচনা করবেন।

ফলাফলের জন্য অপেক্ষা করার সময় নিজেকে অতিরিক্ত চাপ দেবেন না। বেশিরভাগ প্রত্যাশিত মায়েদের জন্য, এনটি এনবি স্ক্যান নিরাপত্তা ব্যবস্থা হিসাবে করা হয়।

 

এনটি এনবি স্ক্যানের সুবিধা

অন্যান্য প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং পরীক্ষার সাথে একটি NT NB স্ক্যান করানো অত্যন্ত বাঞ্ছনীয়। এটি আপনাকে নিম্নলিখিতগুলির মাধ্যমে আপনার বিকাশমান শিশুর স্বাস্থ্যের একটি সঠিক চিত্র পেতে অনুমতি দেবে:

  • ডাউন সিনড্রোমের মতো ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করা
  • স্পিনা বিফিডার মতো কাঠামোগত অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করা
  • একটি আরো সঠিক ডেলিভারি তারিখ অনুমান করা
  • যেকোনো গর্ভাবস্থার ব্যর্থতার ঝুঁকির প্রাথমিক নির্ণয়
  • একাধিক ভ্রূণের নির্ণয় (যদি থাকে)

 

গর্ভাবস্থায় এনটি এনবি স্ক্যানের যথার্থতা

NT এবং NB স্ক্যানগুলি 70% এর নির্ভুলতার হার বহন করে। এনটি স্ক্যান ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত প্রায় 30% ক্রমবর্ধমান শিশুর সনাক্তকরণ মিস করে।

প্রথম ত্রৈমাসিকের সময় অন্যান্য প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং পরীক্ষার সাথে মিলিত হলে NT NB স্ক্যানগুলির নির্ভুলতা ব্যাপকভাবে উন্নত করা যেতে পারে।

 

NT NB স্ক্যান ফলাফল

প্রথম ত্রৈমাসিকের পরে NT NB স্ক্যান করালে সঠিক ফলাফল পাওয়া যাবে না।

14 সপ্তাহে, নুচাল স্থানটি সম্পূর্ণরূপে বন্ধ হয় না তবে ছোট হয়ে যায়। তাই, 14 সপ্তাহে যখন এনটি স্ক্যান করা হয়, তখন ক্রোমোজোমাল অবস্থায় থাকা একটি শিশুও স্বাভাবিক ফলাফল দেখাবে।

গড় প্রথম-ত্রৈমাসিকের বৃদ্ধি অনুসারে, 3.5 মিমি-এর কম একটি নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি পরিমাপকে স্বাভাবিক বলে মনে করা হয়। 6 মিমি বা তার বেশি নুচাল স্পেস পরিমাপের একটি শিশুর ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা যেমন ডাউন সিনড্রোম এবং সেইসাথে অন্যান্য হার্টের ত্রুটি হওয়ার সম্ভাবনা খুব বেশি।

 

বিকল্প কি কি?

সাধারণত, জন্মগত অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে প্রথম ত্রৈমাসিকে একটি NT/NB স্ক্যান করার পরামর্শ দেওয়া হয়। এনটি স্ক্যানের বিকল্প হল নন-ইনভেসিভ প্রিনেটাল টেস্টিং (এনআইপিটি), এটি সেল-ফ্রি ডিএনএ টেস্টিং (সিএফডিএনএ) নামেও পরিচিত। 

 

উপসংহার

পরিবর্তিত জীবনধারা এবং অন্যান্য বিভিন্ন কারণের কারণে, ক্রমবর্ধমান শিশুদের মধ্যে জন্মগত অক্ষমতা ক্রমশ সাধারণ হয়ে উঠছে।

আপনি বা আপনার প্রিয়জন যদি গর্ভবতী হন, তাহলে প্রত্যাশিত মা এবং শিশুর নিরাপত্তার জন্য আপনাকে অবশ্যই প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং পরীক্ষার সময়সূচী করতে হবে।

সেরা স্ক্রিনিং পরীক্ষা, পদ্ধতি এবং চিকিত্সার সুবিধা পেতে, আপনার নিকটস্থ বিড়লা ফার্টিলিটি এবং আইভিএফ ক্লিনিকে যান বা ডাঃ রচিতা মুঞ্জালের সাথে একটি অ্যাপয়েন্টমেন্ট বুক করুন।

 

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী:

1. গর্ভাবস্থায় এনটি এবং এনবি স্ক্যানগুলি কী কী?

প্রথম ত্রৈমাসিকের সময়, ভ্রূণের ঘাড়ের পিছনে একটি তরল-ভরা স্থান থাকে যাকে বলা হয় নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি। একটি এনটি স্ক্যান করা হয় নুচাল স্পেস পরিমাপ করতে এবং শিশুর কোন ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি অনুমান করতে। এনটি স্ক্যান শিশুর নাকের হাড় আছে কি না তাও পরীক্ষা করে।

 

2. একটি সাধারণ NT NB স্ক্যান কি?

একটি সাধারণ এনটি স্ক্যান ফলাফল (প্রথম ত্রৈমাসিকের সময় সঞ্চালিত) এর পরিমাপ 3.5 মিমি থেকে কম হবে। 3.5 মিলিমিটারের বেশি চওড়া যেকোনো কিছু শিশুর ক্রোমোজোমাল বা কাঠামোগত অস্বাভাবিকতার ঝুঁকির ইঙ্গিত দেয়।

 

3. কোন সপ্তাহে NT NB স্ক্যান করা হয়?

NT NB স্ক্যানটি প্রথম ত্রৈমাসিকের সময় (আপনার গর্ভাবস্থার প্রথম 12 সপ্তাহ) সঞ্চালিত হয়। প্রথম ত্রৈমাসিকের পরে পরীক্ষা করা যাবে না কারণ শিশু বড় হয়, নুচাল স্পেস পূরণ করে।

 

4. এনটি স্ক্যান স্বাভাবিক না হলে কি হবে?

স্বাভাবিক NT স্ক্যান পরিমাপ 1.6 মিমি থেকে 2.4 মিমি পর্যন্ত। যদি এনটি অস্বাভাবিক হয় তবে এটি ভ্রূণের ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা রয়েছে বলে পরামর্শ দেয়। 

সম্পর্কিত পোস্ট

আমাদের সেবাসমূহ

প্রজনন চিকিৎসা

উর্বরতার সমস্যাগুলি মানসিক এবং চিকিৎসাগতভাবে উভয়ই চ্যালেঞ্জিং। বিড়লা ফার্টিলিটি এবং আইভিএফ-এ, আমরা অভিভাবক হওয়ার পথে আপনার যাত্রার প্রতিটি ধাপে আপনাকে সহায়ক, ব্যক্তিগতকৃত যত্ন প্রদানের উপর ফোকাস করি।

পুরুষ বন্ধ্যাত্বতা

পুরুষ ফ্যাক্টর বন্ধ্যাত্ব সমস্ত বন্ধ্যাত্ব ক্ষেত্রে প্রায় 40%-50% জন্য দায়ী। শুক্রাণুর কার্যকারিতা কমে যাওয়া জেনেটিক, জীবনধারা, চিকিৎসা বা পরিবেশগত কারণের ফল হতে পারে। সৌভাগ্যবশত, পুরুষ ফ্যাক্টর বন্ধ্যাত্বের বেশিরভাগ কারণ সহজেই নির্ণয় এবং চিকিত্সা করা যেতে পারে।

আমরা পুরুষ ফ্যাক্টর বন্ধ্যাত্ব বা যৌন কর্মহীনতা সহ দম্পতিদের জন্য শুক্রাণু পুনরুদ্ধার পদ্ধতি এবং চিকিত্সার একটি বিস্তৃত পরিসর অফার করি।

দাতা সেবা

আমরা আমাদের রোগীদের জন্য একটি ব্যাপক এবং সহায়ক দাতা প্রোগ্রাম অফার করি যাদের উর্বরতা চিকিত্সার জন্য দাতার শুক্রাণু বা দাতার ডিমের প্রয়োজন হয়। আমরা নির্ভরযোগ্য, সরকারী অনুমোদিত ব্যাঙ্কগুলির সাথে অংশীদারিত্ব করছি যাতে মানের নিশ্চিত দাতা নমুনাগুলি আপনার রক্তের ধরণ এবং শারীরিক বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে যত্ন সহকারে মেলে।

প্রজনন সংরক্ষণ

আপনি পিতৃত্ব বিলম্বিত করার জন্য একটি সক্রিয় সিদ্ধান্ত নিয়ে থাকেন বা আপনার প্রজনন স্বাস্থ্যকে প্রভাবিত করতে পারে এমন চিকিৎসার মধ্য দিয়ে যেতে চলেছেন, আমরা আপনাকে ভবিষ্যতের জন্য আপনার উর্বরতা সংরক্ষণের বিকল্পগুলি অন্বেষণ করতে সহায়তা করতে পারি।

গাইনোকোলজিকাল পদ্ধতি

কিছু শর্ত যা মহিলাদের উর্বরতাকে প্রভাবিত করে যেমন ব্লক করা ফ্যালোপিয়ান টিউব, এন্ডোমেট্রিওসিস, ফাইব্রয়েড এবং টি-আকৃতির জরায়ু অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিত্সাযোগ্য হতে পারে। আমরা এই সমস্যাগুলি নির্ণয় এবং চিকিত্সা করার জন্য উন্নত ল্যাপারোস্কোপিক এবং হিস্টেরোস্কোপিক পদ্ধতির একটি পরিসীমা অফার করি।

জেনেটিক্স এবং ডায়াগনস্টিকস

পুরুষ এবং মহিলা বন্ধ্যাত্বের কারণ নির্ণয় করতে প্রাথমিক এবং উন্নত উর্বরতা তদন্তের সম্পূর্ণ পরিসর, ব্যক্তিগতকৃত চিকিত্সা পরিকল্পনার পথ তৈরি করে।

আমাদের ব্লগ

জমা দিন
এগিয়ে যান ক্লিক করে, আপনি আমাদের সাথে সম্মত হন শর্তাবলী এবং গোপনীয়তা নীতি

আপনি আমাদের কাছেও পৌঁছাতে পারেন

তোমার কোনো প্রশ্ন আছে?

পাদচরণ তীর