হেমোক্রোম্যাটোসিস: কারণ, লক্ষণ এবং

No categories
Author : Dr. Nidhi Gohil November 21 2024
Dr. Nidhi Gohil
Dr. Nidhi Gohil

MBBS, MS (Obstetrics & Gynaecology), Fellowship in IVF

5+Years of experience:
হেমোক্রোম্যাটোসিস: কারণ, লক্ষণ এবং

হেমোক্রোম্যাটোসিস কি?

হেমোক্রোম্যাটোসিস একটি বিমারী হয় যা শরীরে আয়রণের ব্যবহার পদ্ধতিকে কার্যকর করে। হেমোক্রোম্যাটোসিস কে কারণ লিভার, হৃদয় এবং প্যাঁক্রিয়াস যেমন অঙ্গনগুলিতে আরও বেশি আইরন সৃষ্টি হয়। এর ফলাফলগুলি গঠন করা হয় এবং বিভিন্ন স্বাস্থ্য সমস্যাগুলি বৃদ্ধি করতে পারে।  

হেমোক্রোম্যাটোসিসের দুই প্রধান প্রকার, প্রাথমিক (প্যাতৃক) হেমোক্রোম্যাটোসিস (এইচএইচ) এবং দ্বিতীয় হেমোক্রোম্যাটোসিস। প্যাতৃক হেমোক্রোম্যাটোসিস (এইচএইচ), হেমোক্রোম্যাটোসিস সবচেয়ে সাধারণ এবং এটি জিন ইন মিউটেশনের কারণ ছিল যা আয়রণের মেটাবোলিজমকে নিয়ন্ত্রণ করে। এটি বিমারী মাতা-পিতা থেকে শিশুর মধ্যে পরিবর্তন হয় এবং এর ফলে শরীরে অতিরিক্ত আয়রন জমা হয়।

অন্যদিকে, মধ্যম হেমোক্রোম্যাটোসিস অন্যান্য জিনিসের কারণ ছিল যা শরীরের জন্য আয়রনকে অশোধিত করা সহজ, যেমন কি বার-বার রক্ত ​​সংক্রমণ হওয়া, বার-বার আইরন এর ব্যবহার করা, বা দীর্ঘ লিভার রোগ হওয়া।

এই ব্লগে আমরা হেমোক্রোম্যাটোসিস এর লক্ষণ, কারণ, রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসা সম্পর্কে জানি।

হেমোক্রোম্যাটোসিস এর লক্ষণ 

এখন যেতে কিমোক্রোম্যাটোসিস একটি প্যাতৃক বিকার হয় যার সাথে তার শরীরের অঙ্গগুলি এবং হেঁচকির কারণে আরও বেশি লৌহ সৃষ্টি হতে পারে। এখানে হেমোক্রোম্যাটোসিস এর সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণগুলির ব্যাপক পর্যালোচনা।

  1. ক্লান্তি ও দুর্বল- শরীরে অতিরিক্ত আয়রন থেকে এনিমিয়া বা লাল রক্তের পরিমাণ কম হতে পারে, স্থির ও দুর্বল হতে পারে। গুরুতর ক্ষেত্রে, হেমোক্রোম্যাটোসিসকে ক্লান্ত করার জন্য ক্লান্তি অনুভব করে এবং নিয়মিত কাজ করতেও কষ্ট হয়।
  2. যোগ করা যন্ত্রণা- অতিরিক্ত আয়রন যোগ করাও জমা হতে পারে, গঠিয়ার লক্ষণের মতো ব্যথা, সুজন এবং আকড়ন হতে পারে। এটি বিশেষভাবে উংলিয়ন, ঘুটন এবং কুলহঁ ছিল।
  3. পেটে ব্যথা– লিভার, হিমোক্রোম্যাটোসিস থেকে প্রভাবিত মুখ্য অঙ্গগুলি থেকে একটি হল, এবং এটি বাস্তবে এটি বড় এবং ব্যথানাক হতে পারে। পেটে ব্যথা, মতলি এবং উল্টো হতে পারে।
  4. ত্বকের কালা পড়তে- অতিরিক্ত আয়রন ত্বকেও জমা হতে পারে, ত্বক কালি পাওয়া যায়। এটি তাদের হিসেবগুলিতে বিশেষভাবে ছিল যা সুরাজের কিরণগুলির যোগাযোগে আসে, যেমন চেহারা, গর্দান এবং হাত।
  5. নপুংসকতা এবং নিঃসন্তানতা– হেমোক্রোম্যাটোসিস প্রজনন অঙ্গগুলিকেও প্রভাবিত করতে পারে, পুরুষদের মধ্যে নপুংসকতা এবং মহিলাদের নিঃসন্তানতা হতে পারে।
  6. হ্রদয় রোগ- অতিরিক্ত আয়রণ থেকে হ্রদয় রোগও হতে পারে। ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍।
  7. লিভারের সমস্যা- লিভার হেমোক্রোম্যাটোসিস এর প্রধান অঙ্গগুলি থেকে একটি হয়, এবং এর ফলে এটি বড় এবং ক্ষতিগ্রস্থ হতে পারে। लीवर सिरोसिस हो सकता है, যে একটি গুরুতর অবস্থা আছে লিভার ফেলও হতে পারে।
  8. ডায়াবেটিস- হেমোক্রোম্যাটোসিস ইনসুলিন প্রতিরোধের কারণও আছে, যুক্ত লিখন 2 হতে পারে ডায়াবেটিস হতে পারে। এটির ফল ব্লাড শুগার বাড়ানো, বার-বার পেশাব আনা এবং আরও বেশি প্যাস লাগনে যেমন লক্ষণ হতে পারে।

ইন লক্ষণগুলি থেকে অবগত হওয়া গুরুত্বপূর্ণ এবং যদি আপনার প্রতিক্রিয়া হয় যে আপনি হেমোক্রোম্যাটোসিস হয়, তাহলে তার প্রতি অবিশ্বাস্য নোট। দ্রুততা এবং রোগের রোগের অগ্রগতি धीমা এবং গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যাগুলির ঝুঁকি কমাতে সাহায্য করতে পারে।

হেমোক্রোম্যাটোসিস কারণ 

এই অবস্থা জিন-এ উৎপীড়ন সৃষ্টি হয় কারণ জোলোকে মেটাবোলিজমকে নিয়ন্ত্রণ করে, সঙ্গে সঙ্গে শরীরে লৌকিকতা সৃষ্টি হয়। হেমোক্রোম্যাটোসিস এর দুই প্রধান প্রকার: প্রাথমিক (প্যাতৃক) হেমোক্রোম্যাটোসিস এবং সেকেন্ডারি হেমোক্রোম্যাটোসিস।

  1. প্রাথমিক (প্যাতৃক) হেমোক্রোম্যাটোসিস এই কাম হেমোক্রোম্যাটোসিস ব্যক্তিকে অটোসোমল রিসেসিভ পদ্ধতি থেকে বিরাসত মনে হয়, यानी माता पिता से बच्चे में ट्रांसफर होता है। 
  2. মধ্যম হেমোক্রোম্যাটোসিস-এর মাধ্যমে বহুমাত্রিক চিকিৎসার কারণ ছিল জোলোকে ব্যবহার করা, যেমন বার-বার রক্ত ​​সংক্রমণ, মদ্যপানের লত বা লিভার রোগ।

হেমোক্রোম্যাটোসিস কা নির্ণয়

হেমোক্রোম্যাটোসিস নির্ণয়ের জন্য একাধিক টেস্টের একটি সিরিজের প্রয়োজনীয়তা রয়েছে, জিঙ্কে দ্বারা লৌহের স্তর, ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন এবং আবার সিরামটিনের পরিমাণ মাপতে হয়। 

জেনেটিক টেস্টিং এটি নির্ধারিত করার জন্য যে কোন ব্যক্তিতে আনুজাতিক পরিবর্তন আসে যা প্যাতৃক হেমোক্রোম্যাটোসিস এর কারণ হয়। 

লিভার ফাংশন পরীক্ষা, এমআই বা সিটি স্ক্যান লিভার এবং অন্যান্য অঙ্গগুলির ভুলের গুণমান করার জন্য করা হয়। যদি আপনার পাসে হেমোক্রোম্যাটোসিস-এর পারিবারিক ইতিহাস হয় এই লক্ষণগুলিকে অনুভব করা যায়, তাহলে সঠিক নির্দেশনা করা গুরুত্বপূর্ণ। দ্রুত নিরাময় এবং গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যাগুলিকে প্রতিরোধ করতে পারে এবং লক্ষণগুলি কার্যকরভাবে পরিচালনা করতে পারে।

হেমোক্রোম্যাটোসিস কা চিকিৎসা

হেমোক্রোম্যাটোসিস-এর চিকিৎসায় সাধারণত শরীর থেকে অতিরিক্ত আয়রনকে ফেলোবমি নামক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে বের করা হয়, রক্তদান করা একই রকম। এই প্রক্রিয়ায়, একটি স্বাস্থ্যকর্মী সপ্তাহে একটি বা দুই বার রক্তের একটি ইউনিট (লগভগ 500 মিলিলিটার) লেতা হয় যখন পর্যন্ত যে लोहे का स्तर सामान्य हो नहीं जाता।

ফেলোবোমি ছাড়াও, আপনার ডাক্তার হেমোক্রোম্যাটোসিসকে পরিচালনা করতে সাহায্য করার জন্য আপনাকে পরিবর্তনেরও পরামর্শ দিন। আপনি আপনার খাদ্যে পরিবর্তন যোগ করতে পারেন, যেমন আয়রন যুক্ত খাদ্য উপাদানের কম করা এবং এলকোহল থেকে পরহেজ করা, যা আয়রনের মেটাবোলিজম বাড়ানো বা কম করার জন্য সম্পূর্ণ কারক ছিল।

কিছু ক্ষেত্রে, লৌহের স্তর নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করার জন্য ওষুধ নির্ধারিত হয়। আপনি সেখানে আইরনকে অপসারণ করতে পারবেন।

আপনার ডাক্তারের সাথে মিলার ফলাফল বের করা গুরুত্বপূর্ণ, হেমোক্রোম্যাটোসিস থেকে অনুপচারিত থাকার জন্য গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা হতে পারে। লহে এর স্তর এবং স্বাস্থ্যের অন্যান্য লক্ষণগুলির নিয়মিত তদারকি, যেমন কিলিভার ফাংশন পরীক্ষা, এটি নিশ্চিত করার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ কি চিকিত্সা কার্যকর হয় না। 

হেমোম্যাটোসিস-এর লক্ষণ, কারণ, রোগ নির্ণয় এবং রোগ নির্ণয় করা পরিস্থিতিকে কার্যকরীভাবে পরিচালনা করা এবং গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যাগুলির জন্য গুরুত্বপূর্ণ, বিশেষ করে যদি আপনার পরিবারে কোন প্রথম থেকে এই বিমাটি হবে।

 

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

-->

Our Fertility Specialists

Related Blogs