NT NB स्कॅनबद्दल तुम्हाला माहिती असणे आवश्यक आहे

Dr. Prachi Benara
Dr. Prachi Benara

MBBS (Gold Medalist), MS (OBG), DNB (OBG), PG Diploma in Reproductive and Sexual health

16+ Years of experience
NT NB स्कॅनबद्दल तुम्हाला माहिती असणे आवश्यक आहे

तुम्ही गरोदर आहात हे शोधणे हा एक आनंदाचा क्षण आहे परंतु तो महत्त्वाच्या आरोग्यविषयक विचारांना देखील सूचित करतो. जन्मपूर्व तपासणी, NT NB स्कॅन सारखी, आई आणि बाळाच्या आरोग्यावर लक्ष ठेवण्यासाठी आवश्यक आहे. हे स्क्रीनिंग गर्भधारणेच्या सुरुवातीला संभाव्य गुणसूत्र विकृती शोधण्यात मदत करते, वेळेवर हस्तक्षेप आणि माहितीपूर्ण निर्णय घेण्यास अनुमती देते. NT NB स्कॅन करून, अपेक्षा करणाऱ्या मातांना त्यांच्या बाळाच्या विकासाबाबत मौल्यवान अंतर्दृष्टी प्राप्त होते

एनटी एनबी स्कॅन म्हणजे काय?

NT/NB, nuchal translucency/nasal bone scan, बाळाच्या मानेमागील द्रवपदार्थाने भरलेली जागा मोजून गर्भातील गुणसूत्रातील विकृती शोधते. एकदा डॉक्टरकडे अचूक मोजमाप झाल्यानंतर, ते अंदाज लावू शकतात की तुमच्या बाळाला डाऊन सिंड्रोम सारख्या गुणसूत्रातील विकृती असण्याचा धोका आहे का.

हे स्कॅन गरोदरपणाच्या पहिल्या तिमाहीत करणे महत्वाचे आहे, कारण 15 आठवड्यांनंतर बाळाच्या मानेच्या मागील बाजूची मोकळी जागा नाहीशी होते. नुचल पारदर्शकतेसह, स्कॅन नुकल पटाच्या जाडीचे देखील मूल्यांकन करते आणि अनुनासिक हाडाची उपस्थिती तपासते, जे एडवर्ड्स सिंड्रोम, पटाऊ सिंड्रोम, कंकाल दोष, हृदय दोष इ. सारख्या इतर जन्मजात अपंगत्व दर्शवू शकते.

गरोदरपणात एनटी एनबी स्कॅनची अचूकता

NT NB स्कॅनचा अचूकता दर अंदाजे 70% असतो, जो इतर पहिल्या-तिमाही प्रसुतिपूर्व स्क्रीनिंग चाचण्यांसह एकत्रित केल्यावर लक्षणीयरीत्या सुधारला जाऊ शकतो. 14 आठवड्यांपूर्वी स्कॅन करणे अत्यावश्यक आहे, कारण नुकल स्पेस बंद झाल्यामुळे नंतर केले तर अचूकता कमी होते.

NT NB स्कॅन परिणाम

गर्भधारणेच्या पहिल्या तिमाहीत NT/NB मापनाची सामान्य श्रेणी 1.6 ते 2.4 मिमी असते. हे स्कॅन सामान्यतः गर्भधारणेच्या 11 ते 14 आठवड्यांच्या दरम्यान केले जाते. तथापि, असे म्हटले जाते की NT NB स्कॅनचे परिणाम गर्भधारणेच्या 14 आठवड्यांपूर्वी प्राप्त झाल्यावर सर्वात अचूक असतात.

3.5 मिमी पेक्षा कमी नुकल पारदर्शकता मापन सामान्य मानले जाते, तर 6 मिमी किंवा त्याहून अधिक माप डाऊन सिंड्रोम किंवा इतर हृदय दोष सारख्या गुणसूत्र विकृती दर्शवू शकते.

एनटी एनबी स्कॅन कसे केले जाते?

NT NB स्कॅनसाठी, तज्ञ तुमच्या शरीराच्या आतील भागाची प्रतिमा तयार करण्यासाठी पोटाचा अल्ट्रासाऊंड घेऊन सुरुवात करेल. हे गर्भाच्या विकृतींच्या जोखमीचे मूल्यांकन करण्यासाठी आईचे वय आणि देय तारीख यासारख्या इतर तपशीलांमध्ये नुकती पारदर्शकता आणि घटक मोजण्यात मदत करेल.

सामान्यतः, स्कॅनला 30 मिनिटांपेक्षा कमी वेळ लागतो, त्या दरम्यान तुम्ही परीक्षेच्या टेबलावर तुमच्या पाठीवर झोपणे अपेक्षित असते. NT NB स्कॅन ट्रान्सव्हॅजाइनली देखील केले जाऊ शकते. या पद्धतीमध्ये, तुमच्या गर्भाशयाचे स्कॅन करण्यासाठी योनीच्या गुहातून एक उत्तम वंगणयुक्त अल्ट्रासाऊंड तपासणी घातली जाते.

त्यानंतर डॉक्टर परिणामी फोटो स्कॅनचा वापर नुकल पारदर्शकता मोजण्यासाठी आणि अनुनासिक हाडांची उपस्थिती तपासण्यासाठी करतील. ही पद्धत थोडीशी असुविधाजनक असू शकते परंतु सामान्यतः वेदनारहित असते आणि बाळाला किंवा आईच्या आरोग्यास हानी न पोहोचवता प्रशिक्षित व्यावसायिकाद्वारे त्वरीत पूर्ण केली जाते.

एनटी एनबी स्कॅनची तयारी कशी करावी?

NT NB स्कॅनसाठी हजर होण्यापूर्वी तुम्हाला कोणतेही अतिरिक्त उपाय किंवा सावधगिरी बाळगण्याची गरज नाही. तथापि, स्कॅनसाठी तुम्ही आरामदायक आणि सैल कपडे घालू शकता. याव्यतिरिक्त, आपण स्कॅन करण्यापूर्वी 2-3 ग्लास पाणी पिऊ शकता, हे अल्ट्रासाऊंड दरम्यान ओटीपोटाची स्पष्ट दृश्यमानता सुनिश्चित करते.

आणखी काही आवश्यक असल्यास, तुमचे डॉक्टर तुमच्या वैद्यकीय इतिहासाच्या आधारे तुम्हाला मार्गदर्शन करतील. परिणामांची वाट पाहत असताना शांत राहणे महत्त्वाचे आहे, कारण स्कॅन हे मुख्यतः बहुतेक गर्भवती मातांसाठी एक सावधगिरीचा उपाय आहे.

एनटी एनबी स्कॅनचे फायदे काय आहेत?

एनटी एनबी स्कॅन, इतर जन्मपूर्व स्क्रीनिंग चाचण्यांसह, विकसनशील बाळाच्या आरोग्याविषयी गंभीर अंतर्दृष्टी प्रदान करते. यासहीत:

  • डाऊन सिंड्रोम सारखे गुणसूत्र शोधणे
  • स्पाइना बिफिडा सारख्या संरचनात्मक विकृती शोधणे
  • अधिक अचूक वितरण तारखेचा अंदाज लावणे
  • कोणत्याही गर्भधारणेच्या अपयशाच्या जोखमीचे लवकर निदान
  • एकाधिक गर्भांचे निदान (असल्यास)

एनटी एनबी स्कॅनचे पर्याय काय आहेत?

सामान्यतः, कोणत्याही जन्मजात विकृती शोधण्यासाठी पहिल्या तिमाहीत NT NB स्कॅनची शिफारस केली जाते. NT स्कॅनचा पर्याय म्हणजे नॉन-इनवेसिव्ह प्रसवपूर्व चाचणी (NIPT), त्याला सेल-फ्री DNA चाचणी (cfDNA) असेही म्हणतात.

निष्कर्ष

बदलत्या जीवनशैलीमुळे आणि इतर विविध कारणांमुळे, वाढत्या बाळांमध्ये जन्मजात अपंगत्व अधिक सामान्य होत आहे. जर तुम्ही तुमच्या गरोदरपणाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात असाल, तर तुम्ही स्वतःच्या आणि तुमच्या बाळाच्या सुरक्षिततेसाठी जन्मपूर्व स्क्रीनिंग चाचण्या शेड्यूल केल्या पाहिजेत.

Our Fertility Specialists

Related Blogs