ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்: காரணங்கள், அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை

இரும்புச்சத்து உடலுக்கு இன்றியமையாத உணவுக் கனிமமாகும், ஆனால் மற்ற தாதுக்களைப் போலவே அதிக அளவு இரும்புச்சத்தும் தீங்கு விளைவிக்கும். செரிமான மண்டலத்திலிருந்து இரும்பு உறிஞ்சுதல் விகிதத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் மனித உடல் தானாகவே இரும்பு அளவைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.

ஒரு தனிநபருக்குத் தேவைப்படும் இரும்புச்சத்தின் அளவு வயது, பாலினம், முக்கிய உணவு போன்ற பல்வேறு காரணிகளைப் பொறுத்தது. சராசரியாக வயது வந்த ஆண்கள் மற்றும் பெண்களுக்கு அவர்களின் உணவில் 18 மில்லிகிராம் இரும்பு தேவைப்படுகிறது.

அதிக இரும்புச்சத்து ஆபத்தானது மற்றும் அரித்மியா, சிரோசிஸ், இதய செயலிழப்பு, நேரடி தோல்வி மற்றும் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் போன்ற கடுமையான உடல்நல சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும்.

பெரும்பாலும், ஆரம்ப கட்டங்களில் மக்கள் குறிப்பிடத்தக்க ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அறிகுறிகளை உருவாக்க மாட்டார்கள். இருப்பினும், ஆரம்பகால நோயறிதல் மற்றும் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் சிகிச்சையானது அதிகரித்த சிக்கல்களைத் தடுக்க மிகவும் முக்கியமானது.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்றால் என்ன? 

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ், 'இரும்பு ஓவர்லோட்' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது ஒரு பரம்பரைக் கோளாறு ஆகும், இது உடலில் அதிகப்படியான இரும்புச் சத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

செரிமான செயல்பாட்டின் போது, ​​​​சாதாரணமாக, குடல்கள் சரியான அளவு இரும்பை உறிஞ்சிவிடும், ஆனால் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸில், அதிகப்படியான இரும்பை அகற்ற முடியாமல் உடல் அதிக அளவு இரும்பை உறிஞ்சிவிடும். அதிகப்படியான இரும்பு மூட்டுகள், இதயங்கள், கணையம், நாளமில்லா சுரப்பிகள் போன்ற பிற பாகங்களை சேதப்படுத்தும்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸில் இரண்டு வகைகள் உள்ளன:

முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்

இது முக்கியமாக பரம்பரை மற்றும் மரபணு காரணிகளின் விளைவாகும்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் மரபணு, அல்லது HFE மரபணு, குரோமோசோம் 6 இன் குறுகிய கையில் வாழ்கிறது. முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நபர் பொதுவாக ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் குறைபாடுள்ள மரபணுவின் நகலைப் பெறுகிறார். இருப்பினும், குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்ட அனைவருக்கும் இந்த நிலை உருவாகாது.

முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் தொடக்கத்தைப் பொறுத்து, அதை மேலும் நான்கு வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்:

1. வகை: இது முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும், மேலும் இது இளமைப் பருவத்தில் தொடங்குகிறது
2. வகை: இது சிறார்-தொடக்கக் கோளாறு என்றும் அறியப்படுகிறது மற்றும் குழந்தை பருவத்தில் தொடங்குகிறது; சில சமயங்களில் இது 20 வயதிலேயே தொடங்கலாம்
3. வகை: இது இடைநிலை வகை மற்றும் பொதுவாக வகை 1 மற்றும் வகை 2 வயதிற்கு இடையில் எங்காவது தொடங்குகிறது
4. வகை: இது வகை 1 க்கு மிகவும் ஒத்திருக்கிறது மற்றும் 40 மற்றும் 60 வயதிற்கு இடையில் தொடங்குகிறது

இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் 

நீரிழிவு, கல்லீரல் நோய்கள், இரத்த சோகை, அடிக்கடி இரத்தமாற்றம், அதிகப்படியான சப்ளிமெண்ட்ஸ் எடுத்துக்கொள்வது போன்ற பிற மருத்துவ நிலைகளின் விளைவாக இரும்புச்சத்து அதிகமாக இருக்கும்போது இது நிகழ்கிறது.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகள் என்ன?

வகை 1 ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகள், மிகவும் பொதுவான வகை, 30 மற்றும் 60 வயது வரம்பிற்கு இடையில் தொடங்குகின்றன. பெண்களை விட ஆண்கள் முன்கூட்டியே அறிகுறிகளை உருவாக்க முனைகிறார்கள் என்று ஆய்வுகள் வெளிப்படுத்துகின்றன. மாதவிடாய் நிற்கும் வரை பெண்கள் பெரும்பாலும் அறிகுறிகளை அனுபவிப்பதில்லை.

ஆரம்ப ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அறிகுறிகள் சில:

• மூட்டு வலி
• திடீர் எடை இழப்பு
• பலவீனம் மற்றும் சோர்வு
• குமட்டல்
• காய்ச்சல்
• விறைப்பு செயலிழப்பு
• ஒழுங்கற்ற காலம்

நிலை முன்னேறும்போது, ​​ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அறிகுறிகள் மோசமடையலாம்:

• குறைந்த லிபிடோ அல்லது செக்ஸ் டிரைவின் முழுமையான இழப்பு
• தோல் கருமையாகிறது
• கண்கள் மற்றும் தோல் மஞ்சள்
• நெஞ்சு வலி
• சுவாசிப்பதில் சிரமம் மற்றும் மூச்சுத் திணறல்
• கடினமான மூட்டுகள் மற்றும் விரல்கள்
• விரைகள் சிறியதாகின்றன
• சிறுநீர் கழிக்க அடிக்கடி தூண்டுதல்
• அடிக்கடி தாகம்
• வயிற்று வலி
• வயிற்று வீக்கம்
• நினைவு மூடுபனி
• இதய செயலிழப்பு
• நீரிழிவு
• உடல் முடி இழப்பு

மேலும் வாசிக்க: பெண்களில் கருவுறாமைக்கான காரணங்கள்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் காரணங்கள் என்ன?

• குடும்ப வரலாறு

முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ், இது பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ், மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது. ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒரு நபர் HFE மரபணுவைப் பெற்றால், ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் ஏற்படுகிறது. HFE மரபணு இரண்டு பொதுவான பிறழ்வுகளைக் கொண்டுள்ளது, அதாவது C282Y மற்றும் H63D.

ஒரு நபர் இரண்டு மரபணுக்களையும் பெற்றிருந்தால், அதாவது, C282Y மற்றும் H63D, இந்த நிலை உருவாகும் வாய்ப்புகள் மிக அதிகம். இருப்பினும், ஒரு நபர் பிறழ்ந்த மரபணுக்களில் ஒன்றை மட்டுமே பெற்றால், அவர்கள் இந்த நிலையை உருவாக்க வாய்ப்பில்லை.

ஒரு நபர் இன்னும் தனது குழந்தைக்கு மரபணுவை அனுப்ப முடியும். ஆனால் ஒரு அசாதாரண மரபணு மற்ற பெற்றோரிடமிருந்தும் பெறப்பட்டால் மட்டுமே குழந்தை இந்த நிலையை உருவாக்கும்.

• இனம் 

வடக்கு ஐரோப்பிய இனத்தைச் சேர்ந்தவர்கள் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸை உருவாக்கும் வாய்ப்புகள் அதிகம் என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன.

அமெரிக்காவில், ஹிஸ்பானிக் அல்லாத வெள்ளையர்களில் 1 பேரில் ஒருவருக்கு பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உள்ளது. ஆசிய, ஹிஸ்பானிக் மற்றும் கறுப்பின இனத்தவர்கள் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுக்கு குறைவாகவே உள்ளனர்.

• பாலினம்

மாதவிடாய் சுழற்சியின் போது பெண்களுக்கு இரும்புச் சத்து குறைகிறது; எனவே அவர்கள் ஆண்களை விட ஹீமோக்ரோமாடோசிஸை உருவாக்கும் வாய்ப்பு குறைவு. கர்ப்ப காலத்தில், பெண்களின் உடல்கள் குறைவான வைட்டமின்கள் மற்றும் தாதுக்களை சேமிக்கின்றன.

30 களின் முற்பகுதியில் அல்லது பிற்பகுதியில் ஆண்கள் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகளை உருவாக்குவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது? 

உங்கள் குடும்பத்தில் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் வரலாறு இருந்தால், நீங்கள் அறிகுறிகளை அனுபவிக்காவிட்டாலும் மருத்துவரை அணுகுமாறு நாங்கள் உங்களுக்கு அறிவுறுத்துகிறோம். ஆரம்ப கட்டத்தில் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸைக் கண்டறிந்து, விரைவில் தடுப்பு நடவடிக்கைகளை எடுக்கத் தொடங்குவது நல்லது.

இந்த வழியில், நீங்கள் எதிர்காலத்தில் மேம்பட்ட அறிகுறிகளை உருவாக்கும் வாய்ப்பு குறைவாக இருக்கும்.

நீங்கள் ஒரு மருத்துவரைச் சந்திக்கும் போது, ​​அவர்கள் உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் குடும்ப வரலாறு பற்றி கேட்பார்கள். உங்கள் குடும்ப வரலாறு மற்றும் உங்கள் முக்கிய உணவு, நீங்கள் எடுத்துக் கொள்ளும் சப்ளிமெண்ட்ஸ் மற்றும் பிற உடல்நலச் சிக்கல்கள் போன்ற பிற முக்கியத் தகவல்கள் குறித்து நீங்கள் மிகவும் வெளிப்படைத்தன்மையுடன் இருப்பதை உறுதிசெய்யவும்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸைக் கண்டறிய ஒரு மருத்துவர் சில உடல் பரிசோதனைகளை மேற்கொள்ளலாம்.

• மரபணு சோதனை 

டிஎன்ஏ மற்றும் மரபணு சோதனை உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து மாற்றப்பட்ட மரபணுவை நீங்கள் பெற்றுள்ளீர்கள் என்பதை வெளிப்படுத்தும்.

இது இரத்தப் பரிசோதனையைப் போன்றது, அங்கு மருத்துவர் பருத்தி துணியைப் பயன்படுத்தி உங்கள் வாயிலிருந்து சிறிது இரத்தத்தை எடுத்து சில செல்களை சேகரிப்பார்.

• இரத்த பரிசோதனை 

ஒரு TS சோதனை, அதாவது, சீரம் டிரான்ஸ்ஃபெரின் செறிவூட்டல் சோதனை, உங்கள் இரத்தத்தில் இரும்பு அளவை அளவிடும் ஒரு இரத்த பரிசோதனை ஆகும். ஹீமோக்ரோமாடோசிஸைக் கண்டறிய இது மிகவும் நம்பகமான சோதனை முறை அல்ல, ஆனால் இது உங்கள் நிலையை மருத்துவர் நன்கு புரிந்துகொள்ள உதவுகிறது.

• எம்ஆர்ஐ

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸைக் கண்டறிய சில நேரங்களில் மருத்துவர்கள் ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத சோதனைகளையும் பரிந்துரைக்கின்றனர். எம்ஆர்ஐ ஸ்கேன் என்பது உங்கள் உடலில் இரும்பு அளவை அளவிட அனுமதிக்கும் ஒரு நுட்பமாகும்.

• கல்லீரல் உயிர்வாழ்வு 

கல்லீரல் பயாப்ஸியின் போது, ​​மருத்துவர் உங்கள் கல்லீரலில் இருந்து ஒரு சிறிய துண்டு திசுக்களைப் பிரித்தெடுத்து அதன் இரும்பு அளவைச் சரிபார்ப்பார். மனித உடலில் இரும்புச்சத்து அதிகமாக இருப்பதால் பாதிக்கப்படும் முதல் உறுப்பு கல்லீரல் ஆகும்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் சிகிச்சை

சரியான நேரத்தில் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் சிகிச்சையானது உங்கள் அறிகுறிகளையும் பிற சிக்கல்களையும் திறம்பட நிர்வகிக்க உங்களை அனுமதிக்கும்.

மருத்துவ சிகிச்சையைத் தவிர, நோயாளி வழக்கமான இரத்த பரிசோதனைகள், சப்ளிமெண்ட்ஸைத் தவிர்ப்பது, மதுவைத் தவிர்ப்பது போன்ற சில வாழ்க்கை முறை மாற்றங்களைச் செய்ய வேண்டும்.

- ஃபிளெபோடோமி 

ஃபிளெபோடமி என்பது மிகவும் பொதுவான ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் சிகிச்சையாகும், அங்கு உங்கள் இரத்தம் உடலில் உள்ள இரும்பு அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதற்காக தொடர்ந்து அகற்றப்படுகிறது. இது பொதுவாக வருடத்திற்கு மூன்று முதல் நான்கு முறை அகற்றப்படும்.

- செலேஷன் சிகிச்சை

செலேஷன் தெரபி என்பது உங்கள் உடலில் இருந்து அதிகப்படியான இரும்பை வெளியேற்றுவதன் மூலம் அகற்றும் மருந்தை உட்கொள்வதை உள்ளடக்குகிறது. இது ஃபிளெபோடோமி போல பொதுவானது அல்ல, மற்ற உடல்நல சிக்கல்கள் காரணமாக ஒரு நபருக்கு இரத்தத்தை தவறாமல் அகற்றுவது கடினமாக இருக்கும்போது மட்டுமே செய்யப்படுகிறது.

முடிவில் 

முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பெண்களுடன் ஒப்பிடும்போது ஆண்களுக்கு மிகவும் பொதுவானது. பொருத்தமான வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் மற்றும் ஆரம்பகால நோயறிதலுக்குப் பிறகும், அறிகுறிகளை நிர்வகிப்பது சில நேரங்களில் கடினமாக இருக்கலாம்.

உங்களுக்கு இது இருந்தால், ஒரு நிபுணரை அணுகவும். ஹீமோக்ரோமாடோசிஸிற்கான சிறந்த சிகிச்சையைப் பெற, இப்போது பிர்லா ஃபெர்ட்டிலிட்டி மற்றும் IVF கிளினிக்கைப் பார்வையிடவும் மற்றும் டாக்டர் பிராச்சி பெனாராவுடன் சந்திப்பை பதிவு செய்யவும்.

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்:

1. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் எவ்வளவு தீவிரமானது?

ஒரு மேம்பட்ட கட்டத்தில் கண்டறியப்பட்டால், ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகளைக் கையாள்வது கடினமாக இருக்கும். கல்லீரல் செயலிழப்பு, விறைப்புத்தன்மை, வயிற்று வீக்கம் போன்றவை அதன் கடுமையான அறிகுறிகளில் சில.

2. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இரண்டு வகைகள் யாவை?

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் இரண்டு முக்கிய வகைகள் முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை. முதன்மையானது பரம்பரையானது, இரண்டாம் நிலை நீரிழிவு, கல்லீரல் நோய்கள், இதயப் பிரச்சனைகள் போன்ற பிற உடல்நலச் சிக்கல்களால் ஏற்படுகிறது.

3. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் எதனால் ஏற்படுகிறது?

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் முக்கியமாக பரம்பரை. ஒரு நபர் HFE மரபணுவை இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பெறும்போது இது ஏற்படுகிறது.

4. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் எச்சரிக்கை அறிகுறிகள் யாவை?

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் சில ஆரம்ப எச்சரிக்கை அறிகுறிகள் மூச்சுத் திணறல், குறைந்த ஆண்மை, பலவீனம், மூட்டு வலி, எடை இழப்பு போன்றவை.