• English
बिर्ला फर्टिलिटी आणि आयव्हीएफ
बिर्ला फर्टिलिटी आणि आयव्हीएफ

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि जोखीम घटक

  • वर प्रकाशित जुलै 28, 2022
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि जोखीम घटक

मानवी शरीरातील प्रत्येक जिवंत पेशीच्या मध्यवर्ती भागामध्ये गुणसूत्र असतात. गुणसूत्र ही न्यूक्लिक अॅसिड आणि प्रोटीनची धाग्यासारखी रचना असते, जी जनुकांच्या स्वरूपात महत्त्वाची अनुवांशिक माहिती घेऊन जाते.

बहुतेक लोकांमध्ये 46 गुणसूत्रे असतात - एक X आणि एक Y महिलांसाठी आणि दोन Y गुणसूत्रे पुरुषांसाठी. तथापि, काही पुरुष बाळांमध्ये उद्भवणारी विसंगती म्हणून ओळखली जाते क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम. 

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम म्हणजे काय?

काही लहान मुले एक अद्वितीय गुणसूत्र कॉन्फिगरेशनसह जन्माला येतात. नेहमीच्या 46 ऐवजी, ते 47 गुणसूत्रांसह जन्माला येतात - दोन X गुणसूत्र आणि एक Y गुणसूत्र. या अनुवांशिक स्थितीला म्हणतात XXY गुणसूत्र विकार or XXY सिंड्रोम.

या सिंड्रोमबद्दल अधिक जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे कारण ते शरीरशास्त्र, लैंगिक निरोगीपणा आणि व्यक्तीच्या एकूण आरोग्याचा आकार आणि आकार प्रभावित करते.

जागरूक असण्यामुळे मुलांच्या पालकांना देखील सक्षम होते क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम तसेच प्रौढांना त्यांना आवश्यक असलेले समर्थन आणि वैद्यकीय मदत मिळवण्यासाठी.

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमची कारणे

या सिंड्रोमची उत्पत्ती गर्भधारणेच्या प्रक्रियेत शोधली जाऊ शकते.

गर्भधारणेदरम्यान, आईच्या ओव्हममध्ये किंवा अंड्याच्या पेशीमध्ये एक X गुणसूत्र असतो आणि वडिलांच्या शुक्राणूमध्ये X किंवा Y गुणसूत्र असू शकतात. सामान्यतः, जेव्हा शुक्राणूमधील X गुणसूत्र X गुणसूत्र असलेल्या अंड्याला भेटते तेव्हा त्याचा परिणाम स्त्री बाळामध्ये होतो.

जर शुक्राणूमध्ये Y गुणसूत्र असेल आणि अंड्यातील X गुणसूत्राची पूर्तता झाली तर त्याचा परिणाम नर बाळामध्ये होतो. तथापि, काहीवेळा शुक्राणू पेशी किंवा अंड्यामध्ये अतिरिक्त X गुणसूत्र असल्यास आणि गर्भाचा विकास होत असताना पेशी चुकीच्या पद्धतीने विभाजित झाल्यास समीकरणामध्ये अतिरिक्त X गुणसूत्र आढळून येते.

याचा परिणाम म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या अनुवांशिक स्थितीमध्ये होतो क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमअर्थ ते आयुष्यभर काही विशिष्ट आव्हानांसह जगत असतील.

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमचे निदान कसे केले जाते?

क्लिंफेल्टर सिंड्रोम निदान

विकारांचे निदान करणारे विशेषज्ञ तुमच्या मुलास आहे की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी अनेक चाचण्या घेतील क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम.

यामध्ये संप्रेरक चाचणी समाविष्ट असू शकते, जेथे रक्त किंवा लघवीचा नमुना असामान्य टेस्टोस्टेरॉन पातळी शोधण्यात मदत करू शकतो. च्या उपस्थितीमुळे हे होऊ शकते क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम.

ते देखील करू शकतात एक गुणसूत्र किंवा कॅरिओटाइप विश्लेषण. येथे, गुणसूत्रांचा आकार आणि संख्या तपासण्यासाठी रक्ताचा नमुना घेतला जातो आणि प्रयोगशाळेत पाठविला जातो. योग्य निदान अत्यंत महत्वाचे आहे जेणेकरून सिंड्रोमवर लवकर उपचार करता येतील.

 

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमची लक्षणे

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम मानवी शरीरशास्त्रावर अनेक प्रकारे प्रभाव टाकतो आणि ते शारीरिक आणि बौद्धिक दोन्ही आव्हाने म्हणून प्रकट होऊ शकते.

असे म्हटल्यावर, ज्यांना सिंड्रोम आहे ते सामान्य जीवन जगू शकतात आणि प्रत्येकजण लक्षणांची समान तीव्रता दर्शवत नाही.

साठी शारीरिक लक्षणांचा स्पेक्ट्रम येथे आहे क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम:

  • या सिंड्रोमची मुले सामान्यत: लहान आकाराचे जेंटाइल (पुरुष) घेऊन जन्माला येतात. याव्यतिरिक्त, पुरुषाचे जननेंद्रिय अंडकोषात पडले नसावे, परिणामी लिंग न उतरलेले असते.
  • क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम कारणीभूत आहे शरीराचा आकार अप्रमाणित असावा. उदाहरणार्थ, बाळाचा जन्म लांब पाय आणि अगदी लहान खोडाने होऊ शकतो. गर्भात असताना हात आणि पाय देखील फ्यूजन अनुभवू शकतात, परिणामी सपाट पाय सारखी परिस्थिती उद्भवते.
  • असे संशोधन दर्शवते XXY गुणसूत्र विकार परिणामी मोटर फंक्शन बिघडू शकते, ज्यामुळे मोटर कौशल्ये नेव्हिगेट करण्यात अडचण येते आणि विकासास विलंब होतो.
  • शरीर पुरेसे टेस्टोस्टेरॉन तयार करण्यास सुसज्ज नसू शकते, ज्यामुळे शुक्राणूंची संख्या कमी होते.
  • प्रौढावस्थेत जाताना रुग्णाला स्तनाच्या ऊतींची वाढही अनुभवता येते.
  • क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम कारणे प्रौढावस्थेत ऑस्टिओपोरोसिस लवकर सुरू झाल्यामुळे हाडांना फ्रॅक्चर होण्याची शक्यता असते, तसेच इतर प्रकारचे हाडांचे नुकसान होते.
  • हा सिंड्रोम असलेल्या लोकांना वयानुसार रक्ताच्या गुठळ्या होण्याचा धोका वाढतो, ज्यामुळे ल्युपस सारख्या संबंधित स्वयंप्रतिकार विकार होऊ शकतात.
  • त्यांना टाईप 2 मधुमेह आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग यासारख्या परिस्थितींचा धोका देखील जास्त असतो.

सोबत असलेली बौद्धिक आव्हाने क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम खालील समाविष्टीत आहे:

  • अटेंशन डेफिसिट हायपरएक्टिव्हिटी डिसऑर्डर (ADHD) सारख्या अनियमित वर्तन आणि परिस्थितींसह काही सामाजिक आणि वर्तणुकीशी संबंधित समस्यांना चालना देऊ शकते.
  • हार्मोनल असंतुलनामुळे, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम कारणीभूत आहे काही लोकांमध्ये नैराश्य आणि चिंता.
  • मुलांना वाचण्यात अडचण यासारख्या शिकण्यातील अपंगत्वाचा अनुभव येऊ शकतो आणि बोलण्यात विलंब देखील होऊ शकतो.

नक्की वाचा गर्भाशयाच्या फायब्रॉइड्स काय आहेत

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम जोखीम घटक

हा सिंड्रोम असलेल्या पुरुषांमध्ये टेस्टोस्टेरॉनची पातळी कमी असते, ज्यामुळे त्यांच्या लैंगिक क्रियाकलापांवर परिणाम होऊ शकतो.

टेस्टोस्टेरॉनच्या कमी पातळीचा थेट परिणाम लोकांच्या प्रजननक्षमतेवर होतो क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम. याचा अर्थ असा आहे की जैविक दृष्ट्या मुलांचे वडील करणे त्यांच्यासाठी आव्हानात्मक असू शकते, जरी असे नेहमीच नसते.

योग्य निदान आणि उपचारांसाठी तज्ञ डॉक्टरांचा सल्ला घेणे चांगले.

 

निष्कर्ष

पालक कोणत्याही निरीक्षण तर क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमची लक्षणे त्यांच्या मुलामध्ये, त्यांना विकारांचे निदान आणि उपचार करण्यासाठी सुसज्ज तज्ञांना भेट देण्याचा सल्ला दिला जातो.

उपचारांमध्ये टेस्टोस्टेरॉन रिप्लेसमेंट थेरपी, ऑक्युपेशनल, फिजिओ आणि स्पीच थेरपी, लर्निंग/डिसेबिलिटी थेरपी आणि वर्षानुवर्षे समुपदेशन थेरपी यासारख्या अनेक हस्तक्षेपांचा समावेश असू शकतो. दरवर्षी नियमित वैद्यकीय तपासणी करून घेणे देखील मदत करू शकते.

समुपदेशन परिवर्तनाची भूमिका बजावू शकते, विशेषत: किशोरवयीन आणि प्रौढावस्थेतील वैद्यकीय उपचारांशी व्यवहार करताना. योग्य निदान, उपचार आणि भावनिक आधार यासह जन्माला आलेले मूल क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम दीर्घ, आनंदी आणि परिपूर्ण जीवन जगू शकतो.

वंध्यत्वाच्या समस्यांसाठी सर्वोत्तम उपचार शोधण्यासाठी, भेट द्या बिर्ला फर्टिलिटी आणि आयव्हीएफ, किंवा डॉ. सुगाता मिश्रा यांच्यासोबत भेटीची वेळ बुक करा

सामान्य प्रश्नः

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोममध्ये काय होते? 

सोबत जन्मलेले पुरुष क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम 47 ऐवजी 46 गुणसूत्रे आहेत. त्यांना अनेक शारीरिक आणि बौद्धिक आव्हाने येतात. याचा परिणाम मधुमेह, ऑस्टिओपोरोसिस, अपंगत्व, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग आणि वंध्यत्व यासारख्या परिस्थितींमध्ये जास्त प्रमाणात होऊ शकतो.

मुलीला क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम असू शकतो का?

कोणत्याही मुलीवर परिणाम होऊ शकत नाही क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम.

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम असलेल्या पुरुषाचे आयुर्मान किती आहे? 

आयुर्मानाबद्दल परस्परविरोधी मते आहेत. तथापि, काही संशोधने असे सूचित करतात की ज्यांच्यासोबत राहणा-या लोकांमध्ये मृत्यूचा धोका 40% पर्यंत लक्षणीय वाढला आहे. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वैद्यकीय सेवा आणि समर्थनाच्या अभावामुळे उद्भवलेल्या संभाव्य आरोग्य समस्यांमुळे.

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम असलेल्या पुरुषांना मुले होऊ शकतात का?

हा सिंड्रोम असलेले 95 ते 99% पेक्षा जास्त पुरुष पुरेसे शुक्राणू तयार करण्यास असमर्थ असल्यामुळे नैसर्गिकरित्या मूल होऊ शकत नाहीत. तथापि, काही वैद्यकीय प्रक्रिया आहेत, जसे की इंट्रासाइटोप्लाज्मिक स्पर्म इंजेक्शन (ICSI), जेथे बायोप्सी सुई वापरून शुक्राणू काढून टाकले जातात आणि थेट बीजांडात इंजेक्शन दिले जातात, ज्यामुळे त्यांना जैविक मुले होऊ शकतात.

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमचा मानसिक आरोग्यावर परिणाम होतो का?

होय, ते कारणे काही सामाजिक आणि वर्तणुकीशी संबंधित समस्या आणि चिंता आणि नैराश्य निर्माण करू शकतात. समुपदेशन आणि थेरपी सोबत राहणाऱ्यांना आधार देऊ शकतात क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम त्यांच्या स्थितीचा चांगल्या प्रकारे सामना करण्यासाठी.

संबंधित पोस्ट

यांनी लिहिलेले:
सुगाता मिश्रा यांनी डॉ

सुगाता मिश्रा यांनी डॉ

सल्लागार
डॉ. सुगाता मिश्रा या प्रजनन तज्ज्ञ आहेत ज्या प्रजनन औषध क्षेत्रातील त्यांच्या कौशल्यासाठी ओळखल्या जातात. तिला वंध्यत्वाचा 5 वर्षांपेक्षा जास्त आणि GYN आणि OBS मध्ये 10 वर्षांपेक्षा जास्त काळचा क्लिनिकल अनुभव आहे. वर्षानुवर्षे, तिने पुनरावृत्ती होणारी गर्भधारणा कमी होणे, RIF आणि एंडोस्कोपिक शस्त्रक्रिया यासारख्या जटिल प्रजनन आव्हानांना सामोरे जाण्यासाठी तिच्या कौशल्यांचा सन्मान केला आहे. तसेच, ती प्रजनन कौशल्ये दयाळू काळजीसह एकत्रित करते, रुग्णांना त्यांच्या पालकत्वाच्या स्वप्नाकडे मार्गदर्शन करते. डॉ. मिश्रा हे त्यांच्या रूग्ण-अनुकूल वर्तनासाठी ओळखले जातात, प्रत्येक व्यक्तीला त्यांच्या उपचाराच्या प्रवासात त्यांना पाठिंबा आणि समजले जाईल याची खात्री करून दिली जाते.
कोलकाता, पश्चिम बंगाल

आमच्या सेवा

प्रजनन उपचार

जननक्षमतेच्या समस्या या दोन्ही भावनिक आणि वैद्यकीयदृष्ट्या आव्हानात्मक असतात. बिर्ला फर्टिलिटी आणि IVF मध्ये, आम्ही पालक बनण्याच्या तुमच्या प्रवासाच्या प्रत्येक टप्प्यावर तुम्हाला सहाय्यक, वैयक्तिक काळजी प्रदान करण्यावर लक्ष केंद्रित करतो.

पुरुष वंध्यत्व

सर्व वंध्यत्वाच्या प्रकरणांमध्ये पुरुष घटक वंध्यत्वाचा वाटा जवळजवळ 40%-50% आहे. शुक्राणूंचे कार्य कमी होणे अनुवांशिक, जीवनशैली, वैद्यकीय किंवा पर्यावरणीय घटकांचा परिणाम असू शकतो. सुदैवाने, पुरुष घटक वंध्यत्वाची बहुतेक कारणे सहजपणे निदान आणि उपचार करता येतात.

आम्ही पुरुष घटक वंध्यत्व किंवा लैंगिक बिघडलेले कार्य असलेल्या जोडप्यांसाठी शुक्राणू पुनर्प्राप्ती प्रक्रिया आणि उपचारांची विस्तृत श्रेणी ऑफर करतो.

देणगीदार सेवा

आम्ही आमच्या रूग्णांना एक व्यापक आणि सहाय्यक दाता कार्यक्रम ऑफर करतो ज्यांना त्यांच्या प्रजनन उपचारांमध्ये दात्याचे शुक्राणू किंवा दात्याची अंडी आवश्यक असतात. आम्ही विश्वासार्ह, सरकारी अधिकृत बँकांसोबत भागीदारी केली आहे ज्यामुळे दर्जेदार खात्रीशीर रक्तदात्याचे नमुने तुमच्याशी काळजीपूर्वक जुळतात जे रक्त प्रकार आणि शारीरिक वैशिष्ट्यांवर आधारित आहेत.

प्रजनन क्षमता

तुम्ही पालकत्वाला उशीर करण्याचा सक्रिय निर्णय घेतला असेल किंवा तुमच्या पुनरुत्पादक आरोग्यावर परिणाम करणारे वैद्यकीय उपचार घेणार असाल, आम्ही तुम्हाला भविष्यासाठी तुमची प्रजनन क्षमता टिकवून ठेवण्यासाठी पर्याय शोधण्यात मदत करू शकतो.

स्त्रीरोगविषयक प्रक्रिया

ब्लॉक केलेल्या फॅलोपियन नलिका, एंडोमेट्रिओसिस, फायब्रॉइड्स आणि टी-आकाराचे गर्भाशय यांसारख्या स्त्रियांमध्ये प्रजननक्षमतेवर परिणाम करणाऱ्या काही परिस्थिती शस्त्रक्रियेद्वारे उपचार करण्यायोग्य असू शकतात. या समस्यांचे निदान आणि उपचार करण्यासाठी आम्ही प्रगत लेप्रोस्कोपिक आणि हिस्टेरोस्कोपिक प्रक्रियांची श्रेणी ऑफर करतो.

जेनेटिक्स आणि डायग्नोस्टिक्स

पुरुष आणि महिला वंध्यत्वाच्या कारणांचे निदान करण्यासाठी मूलभूत आणि प्रगत प्रजनन तपासणीची संपूर्ण श्रेणी, वैयक्तिकृत उपचार योजनांसाठी मार्ग तयार करते.

आमचे ब्लॉग

सादर
पुढे जा क्लिक करून, तुम्ही आमच्याशी सहमत आहात नियम आणि अटी आणि Privacy Policy

तुम्ही आमच्यापर्यंत देखील पोहोचू शकता

तुम्हाला एक प्रश्न आहे का?

तळटीप बाण