Hemochromatosis: ਕਾਰਨ, ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ

ਆਇਰਨ ਸਰੀਰ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਖੁਰਾਕੀ ਖਣਿਜ ਹੈ, ਪਰ ਹੋਰ ਖਣਿਜਾਂ ਵਾਂਗ, ਆਇਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਪਾਚਨ ਟ੍ਰੈਕਟ ਤੋਂ ਆਇਰਨ ਸੋਖਣ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਕੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਆਇਰਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਆਇਰਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਕਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਮਰ, ਲਿੰਗ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਖੁਰਾਕ ਆਦਿ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਔਸਤ ਬਾਲਗ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ 18 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਆਇਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਇਰਨ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਰੀਥਮੀਆ, ਸਿਰੋਸਿਸ, ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਲਾਈਵ ਅਸਫਲਤਾ, ਅਤੇ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਵਰਗੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਅਕਸਰ, ਲੋਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਦੌਰਾਨ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵਧੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਛੇਤੀ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਕੀ ਹੈ? 

ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ, ਜਿਸ ਨੂੰ 'ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ' ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਵਿਕਾਰ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲੋਹੇ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।

ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅੰਤੜੀਆਂ ਆਇਰਨ ਦੀ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬ ਕਰ ਲੈਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰ ਵਾਧੂ ਤੋਂ ਛੁਟਕਾਰਾ ਪਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਇਰਨ ਨੂੰ ਸੋਖ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਇਰਨ ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੋੜਾਂ, ਦਿਲ, ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ, ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ, ਆਦਿ।

ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ hemochromatosis

ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ।

ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਜੀਨ, ਜਾਂ HFE ਜੀਨ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 6 ਦੀ ਛੋਟੀ ਬਾਂਹ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਰੇਕ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਰ ਕੋਈ ਜਿਸ ਕੋਲ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹੈ, ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਵਿਕਸਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਿਆਂ, ਇਸ ਨੂੰ ਚਾਰ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

1. ਕਿਸਮ 1: ਇਹ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਰੂਪ ਹੈ ਅਤੇ ਜਵਾਨੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
2. ਕਿਸਮ 2: ਇਸਨੂੰ ਨਾਬਾਲਗ-ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਰ ਵਜੋਂ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ; ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ 20 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ
3. ਕਿਸਮ 3: ਇਹ ਵਿਚਕਾਰਲੀ ਕਿਸਮ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਾਈਪ 1 ਅਤੇ ਟਾਈਪ 2 ਦੀ ਉਮਰ ਸੀਮਾ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕਿਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ
4. ਕਿਸਮ 4: ਇਹ ਟਾਈਪ 1 ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ ਅਤੇ 40 ਅਤੇ 60 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ

ਸੈਕੰਡਰੀ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ 

ਇਹ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼, ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਅਨੀਮੀਆ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪੂਰਕ ਲੈਣਾ, ਆਦਿ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਇਰਨ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਟਾਈਪ 1 ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੇ ਲੱਛਣ, ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ, 30 ਅਤੇ 60 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਰਦ ਔਰਤਾਂ ਨਾਲੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲੱਛਣ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਮੇਨੋਪੌਜ਼ ਤੱਕ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੇ ਕੁਝ ਲੱਛਣ ਹਨ:

• ਜੁਆਇੰਟ ਦਰਦ
• ਅਚਾਨਕ ਭਾਰ ਘਟਣਾ
• ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ
• ਮਤਲੀ
• ਬੁਖ਼ਾਰ
• ਖਿਲਾਰ ਦਾ ਨੁਕਸ
• ਅਨਿਯਮਿਤ ਅਵਧੀ

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਥਿਤੀ ਅੱਗੇ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵਿਗੜ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਘੱਟ ਕਾਮਵਾਸਨਾ ਜਾਂ ਸੈਕਸ ਡਰਾਈਵ ਦਾ ਪੂਰਾ ਨੁਕਸਾਨ
• ਚਮੜੀ ਦਾ ਕਾਲਾ ਹੋਣਾ
• ਅੱਖਾਂ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦਾ ਪੀਲਾ ਹੋਣਾ
• ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ
• ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ
• ਸਖ਼ਤ ਜੋੜ ਅਤੇ ਉਂਗਲਾਂ
• ਅੰਡਕੋਸ਼ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ
• ਅਕਸਰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਕਰਨ ਦੀ ਇੱਛਾ
• ਵਾਰ ਵਾਰ ਪਿਆਸ
• ਪੇਟ ਦਰਦ
• ਪੇਟ ਸੋਜ
• ਮੈਮੋਰੀ ਧੁੰਦ
• ਦਿਲ ਬੰਦ ਹੋਣਾ
• ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼
• ਸਰੀਰ ਦੇ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ: ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਬਾਂਝਪਨ ਦੇ ਕਾਰਨ

ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹਨ?

• ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ, ਜੋ ਕਿ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਹੈ, ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ HFE ਜੀਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। HFE ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ ਆਮ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹਨ, ਅਰਥਾਤ, C282Y ਅਤੇ H63D।

ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਦੋਵੇਂ ਜੀਨਾਂ, ਭਾਵ, C282Y ਅਤੇ H63D ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਥਿਤੀ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਵਿਅਕਤੀ ਅਜੇ ਵੀ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੀਨ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਬੱਚਾ ਉਦੋਂ ਹੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੇਗਾ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਜੀਨ ਦੂਜੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਵੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੋਵੇ।

• ਨਸਲ 

ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉੱਤਰੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਨਸਲ ਦੇ ਲੋਕ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਹਨ।

ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ, 1 ਗੈਰ-ਹਿਸਪੈਨਿਕ ਗੋਰਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ 300 ਨੂੰ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਹੈ। ਏਸ਼ੀਅਨ, ਹਿਸਪੈਨਿਕ ਅਤੇ ਕਾਲੇ ਜਾਤੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦਾ ਘੱਟ ਖ਼ਤਰਾ ਹਨ।

• ਲਿੰਗ

ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ ਦੌਰਾਨ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਆਇਰਨ ਦੀ ਕਮੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ; ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮਰਦਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਵੀ, ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਵਿਟਾਮਿਨ ਅਤੇ ਖਣਿਜ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ 30 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਜਾਂ ਦੇਰ ਤੱਕ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਣ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ? 

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲ ਜਾਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਰੋਕਥਾਮ ਉਪਾਅ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਬਿਹਤਰ ਹੈ।

ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਉੱਨਤ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੋਵੇਗੀ।

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲ ਜਾਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਣਗੇ। ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਖੁਰਾਕ, ਕੋਈ ਵੀ ਪੂਰਕ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਲੈਂਦੇ ਹੋ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸੰਬੰਧੀ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਹੋ।

ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਸਰੀਰਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

• ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ 

ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇਹ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰੇਗੀ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਜੀਨ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਹੈ।

ਇਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਰਗਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਡਾਕਟਰ ਕਪਾਹ ਦੇ ਫੰਬੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੁਝ ਖੂਨ ਕੱਢੇਗਾ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਮੂੰਹ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਸੈੱਲ ਇਕੱਠੇ ਕਰੇਗਾ।

• ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ 

ਇੱਕ TS ਟੈਸਟ, ਭਾਵ, ਸੀਰਮ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰਿਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਟੈਸਟ, ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਬਹੁਤ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਜਾਂਚ ਵਿਧੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

• ਐਮ.ਆਰ.ਆਈ.

ਡਾਕਟਰ ਕਈ ਵਾਰ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਵੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। MRI ਸਕੈਨ ਇੱਕ ਤਕਨੀਕ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲੋਹੇ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।

• ਜਿਗਰ ਦਾ ਬਾਇਓਪਸੀ 

ਜਿਗਰ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਟੁਕੜਾ ਕੱਢੇਗਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਆਇਰਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ। ਜਿਗਰ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਅੰਗ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਕਾਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

Hemochromatosis ਲਈ ਇਲਾਜ

ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਵੇਗਾ।

ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਵਿਚ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ ਵੀ ਕਰਨੇ ਪੈਣਗੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣਾ, ਪੂਰਕਾਂ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰਨਾ, ਅਲਕੋਹਲ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਆਦਿ।

- ਫਲੇਬੋਟੋਮੀ 

ਫਲੇਬੋਟੋਮੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਇਲਾਜ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਚਾਰ ਵਾਰ ਹਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

- ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ

ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਉਹ ਦਵਾਈ ਲੈਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚੋਂ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਨੂੰ ਨਿਕਾਸ ਰਾਹੀਂ ਕੱਢ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਫਲੇਬੋਟੋਮੀ ਜਿੰਨਾ ਆਮ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਕੇਵਲ ਉਦੋਂ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਕੱਢਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ 

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ। ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਵਿੱਚ ਸੰਬੰਧਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਛੇਤੀ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵੀ, ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਕਈ ਵਾਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਸੇ ਮਾਹਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ। ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਹੁਣੇ ਬਿਰਲਾ ਫਰਟੀਲਿਟੀ ਅਤੇ ਆਈਵੀਐਫ ਕਲੀਨਿਕ 'ਤੇ ਜਾਓ ਅਤੇ ਡਾ. ਪ੍ਰਾਚੀ ਬੇਨਾਰਾ ਨਾਲ ਮੁਲਾਕਾਤ ਬੁੱਕ ਕਰੋ।

ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ:

1. ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਕਿੰਨਾ ਗੰਭੀਰ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਉੱਨਤ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਕੁਝ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ ਜਿਗਰ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਣਾ, ਇਰੈਕਟਾਈਲ ਡਿਸਫੰਕਸ਼ਨ, ਪੇਟ ਦੀ ਸੋਜ ਆਦਿ ਹਨ।

2. ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਹਨ। ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੈਕੰਡਰੀ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸ਼ੂਗਰ, ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਆਦਿ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

3. Hemochromatosis ਕਿਸ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

Hemochromatosis ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਦੋਨਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ HFE ਜੀਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

4. ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਸੰਕੇਤ ਕੀ ਹਨ?

ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੇ ਕੁਝ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਸੰਕੇਤ ਹਨ ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ, ਘੱਟ ਕਾਮਵਾਸਨਾ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਜੋੜਾਂ ਦਾ ਦਰਦ, ਭਾਰ ਘਟਣਾ ਆਦਿ।