0124-4882222
ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਿਸਆਰਡਰ ਬਾਰੇ ਦੱਸੋ
- ਤੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਸਤੰਬਰ 26, 2022
ਜੀਨਾਂ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੀ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਔਲਾਦ ਤੱਕ ਜਾਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਮਨੁੱਖ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ, ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ, ਆਦਿ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹਨ।
ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਕੁਝ ਨਤੀਜੇ ਮੀਓਸਿਸ ਜਾਂ ਮਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਦੂਸਰੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਦੂਸਰੇ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ (ਰਸਾਇਣ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ) ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨ ਵਿਕਾਰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਇਸ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਜੀਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਉਪਚਾਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਵਿਸ਼ਾ - ਸੂਚੀ
ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ
ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਬੱਚੇ ਤੱਕ ਜਾਂ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜਮਾਂਦਰੂ, ਪਾਚਕ, ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਸਮੇਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹਨ:
- ਜਮਾਂਦਰੂ ਵਿਕਾਰ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਈ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਲਕੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਹੋਰ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਸਪਾਈਨਾ ਬਿਫਿਡਾ ਅਤੇ ਕਲੈਫਟ ਤਾਲੂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
- ਪਾਚਕ ਵਿਕਾਰ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਸਰੀਰ ਭੋਜਨ ਨੂੰ ਊਰਜਾ ਜਾਂ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਤੋੜ ਸਕਦਾ। ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਫੀਨੀਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ (PKU), ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਅਤੇ ਗਲੈਕਟੋਸੀਮੀਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
- ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਜਾਂ ਗੁੰਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਜਾਂ ਸਰੀਰਕ ਵਿਗਾੜ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੋਵੇਗੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ 21ਵਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੈ ਜੋ ਬੌਧਿਕ ਅਸਮਰਥਤਾ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਦੇਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਿਸਆਰਡਰ ਦੇ ਪਾਸ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਿਕਾਰ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਅਸਾਧਾਰਨ ਜੀਨ ਦੀਆਂ ਕਿੰਨੀਆਂ ਕਾਪੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਦੂਜੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹਨ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਨਮ ਦੇ ਨੁਕਸ
ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਨਮ ਦੇ ਨੁਕਸ ਇੱਕ ਜੀਨ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਿਰਸੇ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ ਅੰਡੇ ਜਾਂ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਜਾਂ ਅੰਡੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ (ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜਰਮਲਾਈਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਆਮ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਮਾਂਦਰੂ ਅਸਮਰਥਤਾਵਾਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ:
ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ
ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 21 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਕਾਰਨ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਬੌਧਿਕ ਅਸਮਰਥਤਾ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਘੱਟ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਟੋਨ, ਛੋਟਾ ਕੱਦ ਅਤੇ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਚਪਟੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਨਾਜ਼ੁਕ ਐਕਸ ਸਿੰਡਰੋਮ
ਇਹ ਵਿਗਾੜ 1 ਲੜਕਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ 4,000 ਅਤੇ 1 ਲੜਕੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ 8,000 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬੌਧਿਕ ਅਸਮਰਥਤਾ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰਥਤਾ, ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਔਟਿਜ਼ਮ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਡਿਸਆਰਡਰ (ਏਐਸਡੀ) ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।
ASD ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਅਸਮਰਥਤਾਵਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜੋ ਸਮਾਜਿਕ, ਸੰਚਾਰ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਟੇ-ਸੈਕਸ ਰੋਗ (ਟੀਐਸਡੀ)
TSD ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਨਸ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਨੁਕਸਾਨ ਕਾਰਨ ਮੌਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅੰਦੋਲਨ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਅੰਨ੍ਹਾਪਣ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਗੜ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ TSD ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਾਲਗ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਡੁਕੇਨ ਮਾਸਕੂਲਰ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ (DMD)
ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਡਾਇਸਟ੍ਰੋਫਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ।
ਡੀਐਮਡੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁੰਡਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁੜੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਵਿਗਾੜ ਘੱਟ ਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵਿਗਾੜ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਦੇ ਸਥਾਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਸਿੱਟਾ
ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਹ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਰਕੇ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਅੱਜ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤਕਨੀਕਾਂ ਮਾਰਕੀਟ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਹੋਰ ਆਰਐਨਏ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਦਾ ਢੁਕਵਾਂ ਇਲਾਜ ਲੱਭਣ ਲਈ, ਨੇੜਲੇ ਬਿਰਲਾ ਫਰਟੀਲਿਟੀ ਅਤੇ ਆਈਵੀਐਫ ਕੇਂਦਰ 'ਤੇ ਜਾਓ ਜਾਂ ਡਾ ਰਚਿਤਾ ਮੁੰਜਾਲ ਨਾਲ ਮੁਲਾਕਾਤ ਬੁੱਕ ਕਰੋ।
ਸਵਾਲ
1. ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਕੀ ਹਨ?
ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ। ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਇੱਕ ਮਾਂ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਭੇਜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਡੂੰਘੀ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਬੌਧਿਕ ਅਸਮਰਥਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ
2. ਚੋਟੀ ਦੇ 5 ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਕੀ ਹਨ?
ਇੱਥੇ ਚੋਟੀ ਦੇ 5 ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹਨ:
- ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸੀਸ
- ਬਿਮਾਰੀ ਸੈੱਲ ਅਨੀਮੀਆ
- ਡਾ Syਨ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 21)
- ਨਾਜ਼ੁਕ ਐਕਸ ਸਿੰਡਰੋਮ
- ਫੈਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ
ਸੰਬੰਧਿਤ ਪੋਸਟ
ਕੇ ਲਿਖਤੀ:
ਸਾਡਾ ਸਰਵਿਸਿਜ਼
ਜਣਨ ਇਲਾਜ
ਜਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹਨ। ਬਿਰਲਾ ਫਰਟੀਲਿਟੀ ਅਤੇ ਆਈਵੀਐਫ ਵਿਖੇ, ਅਸੀਂ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਬਣਨ ਦੀ ਤੁਹਾਡੀ ਯਾਤਰਾ ਦੇ ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਹਾਇਕ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦੇਖਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
ਮਰਦ ਬਾਂਝਪਨ
ਬਾਂਝਪਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 40%-50% ਲਈ ਮਰਦ ਕਾਰਕ ਬਾਂਝਪਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਦਾ ਘਟਣਾ ਜੈਨੇਟਿਕ, ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ, ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਮਰਦ ਕਾਰਕ ਬਾਂਝਪਨ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕਾਰਨਾਂ ਦਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਪੁਰਸ਼ ਕਾਰਕ ਬਾਂਝਪਨ ਜਾਂ ਜਿਨਸੀ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਵਾਲੇ ਜੋੜਿਆਂ ਲਈ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
