Hemochromatosis: سبب، علامات ۽ علاج

لوهه جسم لاءِ هڪ ضروري غذائي معدنيات آهي، پر ٻين معدنيات وانگر، لوهه جي وڏي مقدار نقصانڪار ٿي سگهي ٿي. انساني جسم خود بخود لوهه جي سطح کي ڪنٽرول ڪري ٿو لوهه جي جذب جي شرح کي ضابطي جي ذريعي.

لوهه جي مقدار جو هڪ فرد جي ضرورت آهي مختلف عنصرن تي منحصر آهي جهڙوڪ عمر، جنس، غالب غذا، وغيره. اوسط بالغ مردن ۽ عورتن کي پنهنجي غذا ۾ 18 ملي گرام لوهه جي ضرورت هوندي آهي.

تمام گهڻو لوهه خطرناڪ ٿي سگهي ٿو ۽ سنگين صحت جي پيچيدگين جو سبب بڻجي سگهي ٿو جهڙوڪ Arrhythmia، Cirrhosis، دل جي ناڪامي، Live Failure، ۽ hemochromatosis.

گهڻو ڪري، ماڻهو شايد ابتدائي مرحلن دوران قابل ذڪر hemochromatosis علامات پيدا نه ڪري سگھن. تنهن هوندي به، ابتدائي تشخيص ۽ hemochromatosis علاج وڌندڙ پيچيدگين کي روڪڻ لاء اهم آهن.

hemochromatosis ڇا آهي؟ 

Hemochromatosis، جنهن کي ’آئرن اوورلوڊ‘ به چيو ويندو آهي، هڪ موروثي خرابي آهي، جنهن جي ڪري جسم ۾ لوهه جي ضرورت کان وڌيڪ اضافو ٿئي ٿو.

هاضمي جي عمل دوران، عام طور تي، آنڊا لوهه جي صحيح مقدار کي جذب ڪن ٿا، پر هيمو ڪروميٽوسس ۾، جسم ان اضافي کي ختم ڪرڻ جي قابل ٿيڻ کان سواء تمام گهڻو لوهه جذب ڪري ٿو. ضرورت کان وڌيڪ لوهه ٻين حصن کي نقصان پهچائي سگھي ٿو جهڙوڪ جوڑوں، دل، پينڪرياز، اينڊوڪرين غدود وغيره.

hemochromatosis جا ٻه قسم آهن:

پرائمري hemochromatosis

اهو گهڻو ڪري موروثي آهي ۽ جينياتي عنصر جو نتيجو آهي.

Hemochromatosis جين، يا HFE جين، ڪروموزوم 6 جي مختصر بازو تي رھندو آھي. ھڪڙو فرد جيڪو پرائمري hemochromatosis ۾ مبتلا ھوندو آھي عام طور تي ھر ھڪ والدين کان ناقص جين جي ڪاپي ورثي ۾ ملندو آھي. تنهن هوندي، هرڪو نه آهي جنهن کي خراب جين آهي حالت ترقي ڪري ٿو.

پرائمري hemochromatosis جي شروعات تي مدار رکندي، ان کي وڌيڪ چئن قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو:

1. ٽائيم 1 ٽائيپ ڪريو: اهو پرائمري hemochromatosis جو سڀ کان عام روپ آهي ۽ بالغن ۾ شروع ٿئي ٿو
2. ٽائيم 2 ٽائيپ ڪريو: اهو پڻ نوجوان جي شروعات جي خرابي جي طور تي سڃاتو وڃي ٿو ۽ ننڍپڻ ۾ شروع ٿئي ٿو. ڪڏهن ڪڏهن اهو 20 سالن جي عمر ۾ دير سان شروع ٿي سگهي ٿو
3. ٽائيم 3 ٽائيپ ڪريو: هي وچولي قسم آهي ۽ عام طور تي شروع ٿئي ٿو ڪٿي عمر جي حد جي وچ ۾ قسم 1 ۽ ٽائپ 2
4. ٽائيم 4 ٽائيپ ڪريو: هي ٽائپ 1 سان بلڪل ملندڙ جلندڙ آهي ۽ 40 ۽ 60 سالن جي وچ ۾ شروع ٿئي ٿو

ثانوي hemochromatosis 

اهو تڏهن ٿئي ٿو جڏهن لوهه جي اضافي جو نتيجو ٻين طبي حالتن جهڙوڪ ذیابيطس، جگر جي بيماري، انميا، بار بار رت جي منتقلي، اضافي سپليمنٽس وٺڻ وغيره.

hemochromatosis جون علامتون ا آهن؟

قسم 1 hemochromatosis جون علامتون، سڀ کان وڌيڪ عام قسم، 30 ۽ 60 سالن جي عمر جي وچ ۾ شروع ٿينديون آهن. اڀياس ظاهر ڪن ٿا ته مرد عورتن جي ڀيٽ ۾ اڳ ۾ علامتون پيدا ڪن ٿا. عورتون اڪثر ڪري علامتن جو تجربو نه ڪندا آهن جيستائين رينپوز.

ڪجھ شروعاتي hemochromatosis جي علامات آھن:

• گڏيل درد
• اوچتو وزن گھٽائڻ
• ماڻس ۽ ٿڪ
• ناصري
• بخار
• ايمٽيلل ڊسڪشن
• غير منظم مدت

جيئن ته حالت ترقي ڪري ٿي، هيموچروميٽسس علامات خراب ٿي سگهن ٿا:

• گھٽ libido يا جنسي ڊرائيو جو مڪمل نقصان
• جلد ڳاڙهو ٿيڻ
• اکين ۽ چمڙي جو پيلو ٿيڻ
• سيني جو سور
• سانس جي تڪليف ۽ سانس جي تڪليف
• سخت جوڑوں ۽ آڱريون
• خصيون ننڍا ٿيڻ
• بار بار پيشاب ڪرڻ جي خواهش
• بار بار اڃ لڳڻ
• پيٽ جو سور
• ڦيري جو سودو
• يادگيري جو دٻو
• دل جي ناڪامي
• شوگر جي مريضن لاء
• جسم جي وارن جو نقصان

پڻ پڙهو عورتن ۾ بانجھ پن جا سبب

hemochromatosis جا سبب ڇا آهن؟

• خانداني تاريخ

پرائمري hemochromatosis، جيڪو موروثي hemochromatosis آهي، جين ميوٽيشنز جي ڪري آهي. جيڪڏهن هڪ فرد کي هر والدين کان HFE جين ورثي ۾ ملي ٿي، ته هيموڪروميٽوسس جو سبب بڻيل آهي. HFE جين ۾ ٻه عام ميوٽيشنز آهن، يعني C282Y ۽ H63D.

جيڪڏهن هڪ فرد کي ٻنهي جينز، يعني C282Y ۽ H63D وراثت ۾ مليا آهن، ته حالت پيدا ٿيڻ جا امڪان تمام وڏا هوندا آهن. بهرحال، جيڪڏهن هڪ فرد کي صرف هڪ ميوٽيڊ جين جو وارث آهي، انهن جي حالت کي ترقي ڪرڻ ممڪن ناهي.

فرد اڃا تائين جين کي پنهنجي ٻار ڏانهن منتقل ڪري سگهي ٿو. پر ٻار صرف ان حالت ۾ ترقي ڪندو جڏهن هڪ غير معمولي جين ٻين والدين کان پڻ وراثت ۾ مليو هجي.

• نسل 

مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته اتر يورپي نسل جا ماڻهو هيموڪروميٽوسس جي ترقي لاء وڌيڪ خطرناڪ آهن.

آمريڪا جي گڏيل رياستن ۾، 1 غير هسپانوي سفيد ماڻهن مان 300 کي موروثي هيمو ڪروميٽوسس آهي. ايشيائي، هسپانوي ۽ ڪاري نسل جا ماڻهو هيمو ڪروميٽوسس جو گهٽ شڪار آهن.

• جنس

حيض واري دور ۾ عورتن کي لوهه جي گھٽتائي ٿيندي آهي؛ تنهن ڪري اهي مردن جي ڀيٽ ۾ hemochromatosis پيدا ڪرڻ جو امڪان گهٽ آهن. حمل جي دوران پڻ، عورتن جي جسمن ۾ گهٽ ويتامين ۽ معدنيات ذخيرو ٿي ويندا آهن.

مردن ۾ 30 جي شروعات يا دير سان هيموڪروميٽوسس جي علامات پيدا ٿيڻ جو امڪان آهي.

ڪيئن hemochromatosis جي تشخيص ٿي سگهي ٿو؟ 

جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ هيمو ڪروميٽوسس جي تاريخ آهي، اسان توهان کي ڊاڪٽر ڏانهن وڃڻ جي صلاح ڏيو ٿا جيتوڻيڪ توهان علامات جو تجربو نه ڪيو آهي. اهو بهتر آهي ته هيمو ڪروميٽوس جي شروعاتي اسٽيج تي تشخيص ڪيو وڃي ۽ جلد کان جلد حفاظتي اپاءَ وٺڻ شروع ڪيو وڃي.

اهو طريقو، توهان کي مستقبل ۾ ترقي يافته علامات پيدا ڪرڻ جو امڪان گهٽ ٿيندو.

جڏهن توهان هڪ ڊاڪٽر ڏانهن وڃو، اهي توهان جي علامات ۽ خاندان جي تاريخ بابت پڇندا. پڪ ڪريو ته توهان پنهنجي خاندان جي تاريخ ۽ ٻين اهم معلومات جي حوالي سان بلڪل شفاف آهيو جهڙوڪ توهان جي اهم غذا، جيڪي به سپليمنٽس توهان وٺو، ۽ ٻيون صحت جي پيچيدگيون.

هڪ ڊاڪٽر شايد ڪجهه جسماني امتحان وٺي سگھي ٿو ته هوموڪروميٽسس جي تشخيص ڪرڻ لاء.

• جينياتي جاچ جا 

ڊي اين اي ۽ جينياتي جاچ پڌري ڪندي ته توهان کي پنهنجي والدين کان ميوٽيڊ جين ورثي ۾ مليو آهي.

اهو تمام گهڻو رت جي ٽيسٽ وانگر آهي، جتي ڊاڪٽر ڪجهه رت ڪڍندو ۽ ڪپهه جي swab استعمال ڪندي توهان جي وات مان ڪجهه سيلز گڏ ڪندو.

• رت جي جاچ 

هڪ TS ٽيسٽ، يعني سيرم ٽرانسفرين سنتريشن ٽيسٽ، هڪ رت جو امتحان آهي جيڪو توهان جي رت ۾ لوهه جي سطح کي ماپ ڪري ٿو. هيموڪروميٽوسس جي تشخيص ڪرڻ لاءِ اهو هڪ تمام قابل اعتماد ٽيسٽ طريقو ناهي، پر اهو ڊاڪٽر کي توهان جي حالت کي بهتر سمجهڻ ۾ مدد ڪري ٿو.

• ايم آر آئي

ڊاڪٽر ڪڏهن ڪڏهن هيمو ڪروميٽوسس جي تشخيص لاءِ غير جارحتي ٽيسٽن جو مشورو پڻ ڏيندا آهن. ايم آر آئي اسڪين هڪ ٽيڪنڪ آهي جيڪا انهن کي توهان جي جسم ۾ لوهه جي سطح کي ماپڻ جي اجازت ڏئي ٿي.

• ليور بايوسي 

جگر جي بايوپسي دوران، ڊاڪٽر توهان جي جگر مان ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو ڪڍي ڇڏيندو ۽ ان جي لوهه جي سطح کي جانچيندو. جگر انساني جسم جو پهريون عضوو آهي جيڪو جسم ۾ لوهه جي ضرورت کان وڌيڪ مقدار جي ڪري متاثر ٿيندو آهي.

hemochromatosis لاء علاج

بروقت hemochromatosis علاج توهان کي توهان جي علامات ۽ ٻين پيچيدگين کي مؤثر طريقي سان منظم ڪرڻ جي اجازت ڏيندو.

طبي علاج کان علاوه، مريض کي پڻ ڪجهه طرز زندگي جي تبديلين مان گذرڻو پوندو جيئن باقاعده رت جي چڪاس ڪرڻ، سپليمنٽس کان بچڻ، شراب کان بچڻ، وغيره.

- Phlebotomy 

Phlebotomy سڀ کان وڌيڪ عام hemochromatosis علاج آهي جتي توهان جو رت جسم ۾ لوهه جي سطح کي منظم ڪرڻ لاء باقاعده هٽايو ويندو آهي. اهو عام طور تي سال ۾ ٽي چار ڀيرا هٽايو ويندو آهي.

- چيليشن جو علاج

چيليشن تھراپي ۾ دوا وٺڻ شامل آھي جيڪا توھان جي جسم مان اضافي لوھ کي خارج ڪري ٿي. اهو فليبوٽومي جيترو عام ناهي ۽ صرف ان صورت ۾ ڪيو ويندو آهي جڏهن ڪنهن فرد لاءِ اهو مشڪل هجي ته رت کي باقاعده طور تي هٽايو وڃي ٻين صحت جي پيچيدگين جي ڪري.

نتيجو 

پرائمري hemochromatosis مردن ۾ عورتن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ عام آهي. جيتوڻيڪ لاڳاپيل طرز زندگي جي تبديلين ۽ ابتدائي تشخيص ڪرڻ کان پوء، علامات کي منظم ڪرڻ ڪڏهن ڪڏهن ڏکيو ٿي سگهي ٿو.

جيڪڏهن اهو معاملو توهان سان آهي، هڪ ماهرن سان رابطو ڪريو. hemochromatosis لاءِ بهترين علاج حاصل ڪرڻ لاءِ، هاڻي وڃو Birla Fertility and IVF ڪلينڪ ۽ ڊاڪٽر پراچي بنارا سان ملاقات جو وقت بُک ڪريو.

سوال:

1. hemochromatosis ڪيترو سنجيده آهي؟

جيڪڏهن ترقي يافته اسٽيج تي تشخيص ڪئي وئي، هيموچروميٽوس جي علامات کي منظم ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. ان جي ڪجهه سخت علامتن ۾ جگر جي خرابي، عضون جي خرابي، پيٽ جي سوز وغيره آهن.

2. hemochromatosis جا ٻه قسم ڇا آهن؟

Hemochromatosis جا ٻه اهم قسم پرائمري ۽ سيڪنڊري آهن. پرائمري موروثي آهي، جڏهن ته ثانوي صحت جي ٻين پيچيدگين جهڙوڪ ذیابيطس، جگر جي بيماري، دل جي مسئلن وغيره جي سبب آهي.

3. Hemochromatosis ڇا سبب آهي؟

Hemochromatosis گهڻو ڪري موروثي آهي. اهو ان وقت ٿئي ٿو جڏهن هڪ فرد ٻنهي والدين کان HFE جين ورثي ۾ ملي ٿو.

4. hemochromatosis جي ڊيڄاريندڙ نشانيون ڇا آهن؟

Hemochromatosis جي ڪجهه ابتدائي خبرداري نشانيون آهن سانس جي گھٽتائي، گهٽ ليبيدو، ڪمزوري، گڏيل درد، وزن گھٽائڻ، وغيره.