बांझपन आकलन पैनल

हार्मोन के स्तर के लिए रक्त के नमूनों का परीक्षण किया जाता है जो रोगी के डिम्बग्रंथि रिजर्व को इंगित करता है - अंडे की संख्या और अंडे की गुणवत्ता का एक उपाय। यह महिला प्रजनन क्षमता के सबसे महत्वपूर्ण सांकेतिक कारकों में से एक है और उम्र के साथ कम होने के लिए जाना जाता है।

रक्त के नमूने का परीक्षण थायराइड फ़ंक्शन, रक्त शर्करा, असामान्य हार्मोन के स्तर के लिए किया जाता है जो प्रजनन क्षमता को प्रभावित कर सकता है साथ ही कुछ आनुवंशिक स्थितियां जो बच्चे को मातृ पक्ष से पारित की जा सकती हैं।

पैल्विक अल्ट्रासाउंड एक ट्रांसवजाइनल अल्ट्रासाउंड है जो एंट्रल फॉलिकल काउंट (अंडाशय में अंडे युक्त फॉलिकल्स की संख्या), गर्भाशय के आकार, एंडोमेट्रियल लाइनिंग, ट्यूबल पेटेंसी (यदि फैलोपियन ट्यूब खुले और स्वस्थ हैं) का आकलन करने और किसी भी तरह की असामान्यताओं का पता लगाने के लिए किया जाता है। सिस्ट या फाइब्रॉएड।

महिलाओं के लिए जेनेटिक स्क्रीनिंग की सिफारिश की जाती है यदि उनके पास कुछ आनुवंशिक विकारों का पारिवारिक इतिहास है जो बच्चे को पारित किया जा सकता है या प्रजनन क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है और नाजुक एक्स सिंड्रोम जैसे समय से पहले डिम्बग्रंथि विफलता का खतरा बढ़ जाता है। इसमें पेरिफेरल कैरियोटाइपिंग जैसे परीक्षण और एकल जीन विकारों के परीक्षण शामिल हैं।

पुरुषों में बांझपन के लिए वीर्य विश्लेषण प्राथमिक परीक्षण है। इसमें तरल पदार्थ में शुक्राणु की गुणवत्ता और मात्रा के साथ-साथ स्खलन के दौरान जारी वीर्य की मात्रा का आकलन करने के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत वीर्य के नमूने का विश्लेषण करना शामिल है। वीर्य विश्लेषण में अनियमितताओं के मामले में उन्नत इमेजिंग परीक्षण और वृषण ऊतक बायोप्सी की सिफारिश की जा सकती है।

रक्त के नमूने का परीक्षण थायराइड फ़ंक्शन, रक्त शर्करा, असामान्य हार्मोन के स्तर के लिए किया जाता है जो प्रजनन क्षमता को प्रभावित कर सकता है साथ ही कुछ आनुवंशिक स्थितियों के संकेत जो बच्चे को पैतृक पक्ष से पारित किया जा सकता है।

कुछ आनुवंशिक विकारों के पारिवारिक इतिहास वाले या असामान्य शुक्राणुओं की संख्या वाले रोगियों के लिए जेनेटिक स्क्रीनिंग की सिफारिश की जाती है। इसमें वाई क्रोमोसोम माइक्रोडिलीशन, पेरिफेरल कैरियोटाइपिंग और सीएफटीआर जीन म्यूटेशन शामिल हैं।