0124-4882222
پريملانٽيشن جينياتي تشخيص (پي جي ڊي)
برلا فرٽيلٽي ۽ IVF تي پريپلانٽيشن جينياتي تشخيص (PGD).
ڇو پريمپلانٽيشن جينياتي تشخيص (PGD)
پريمپلانٽيشن جينياتي تشخيص (PGD) پروسيس
پريمپلانٽيشن جينياتي تشخيص (PGD) FAQs
پريمپلانٽيشن جينياتي تشخيص تي
برلا زرخيزي ۽ IVF
ڪڏهن ڪڏهن، ٻار هڪ جينياتي حالت سان پيدا ٿي سگهي ٿو جيڪو والدين مان وراثت ۾ ملي ٿو. زرخيزي جي دوا جي ميدان ۾ ترقي سان، حمل کان اڳ هڪ موروثي بيماري کي ڳولڻ هڪ وڌيڪ صحيح سائنس بڻجي رهيو آهي. Preimplantation genetic diagnosis (PGD) ھڪڙو علاج آھي جيڪو اسان کي اجازت ڏئي ٿو ته جنين جي جين يا ڪروموزوم کي ھڪ خاص جينياتي حالت لاءِ جانچڻ ۽ ان کي ٻار ڏانھن منتقل ڪرڻ جي خطري کي گھٽائڻ. تقريبن 600 جينياتي حالتون PGD ذريعي ڳولي سگهجن ٿيون. هي علاج مونوجينيٽڪ بيماري لاءِ پريمپلانٽيشن جينياتي ٽيسٽنگ جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو ۽ پيش ڪري ٿو هڪ قيمتي متبادل وڌيڪ ناگوار روايتي پيدائش کان اڳ جي تشخيص لاءِ.
Birla Fertility & IVF تي، اسان پيش ڪريون ٿا جينياتي جاچ جي هڪ جامع رينج جنهن ۾ پريمپلانٽيشن جينياتي تشخيص ۽ پريمپلانٽيشن جينياتي اسڪريننگ بهتر نتيجا حاصل ڪرڻ لاءِ.
PGD ڇو وٺو؟
PGD مريضن لاء سفارش ڪئي وئي آهي:
هڪ سنگين جينياتي حالت جي سبب حملن جي تاريخ
جيڪڏهن جوڙو اڳ ۾ ئي جينياتي حالت سان هڪ ٻار آهي ۽ ان خطري کي گهٽائڻ جي ضرورت آهي
جيڪڏهن ڀائيواري جينياتي حالتن يا ڪروموزوم مسئلن جي خانداني تاريخ آهي
جيڪڏهن ڪنهن پارٽنر کي جينياتي حالتون آهن جهڙوڪ ٿالاسيميا، سڪل سيل جي بيماري، سسٽڪ فائبروسس ۽ وراثت ۾ سرطان جي اڳڪٿيون جيڪي PGD ذريعي آزمايا ويندا آهن.
جينياتي تشخيص جو عمل اڳواٽ لڳائڻ
هن طريقي ۾، IVF يا IVF-ICSI چڪر ۾ ٺاهيل جنين کي پنجن ڇهن ڏينهن تائين ڪلچر ڪيو ويندو آهي جيستائين انهن ۾ سيلن جا ٻه الڳ پرت نه هجن. هن مرحلي ۾، اهي blastocyst سڏيو ويندو آهي. ايمبريولوجسٽ احتياط سان ڪجھ سيلز کي بلاسٽڪسٽ (بايوپسي) جي ٻاهرئين پرت مان ڪڍي ٿو. سيلز لاڳاپيل لاء آزمائي رهيا آهن
جينياتي حالت يا ڪروموزومل ٻيهر ترتيب ڏيڻ هڪ ٽيسٽ استعمال ڪندي جيڪا خاص طور تي جوڙي لاءِ تيار ڪئي وئي آهي. بايوپسي ٿيل جنين کي منجمد ڪيو ويندو آهي ۽ ٽيسٽ جي مڪمل ٿيڻ تائين محفوظ ڪيو ويندو آهي. هڪ دفعو ٽيسٽ جو نتيجو معلوم ٿئي ٿو، صحت مند بلاسٽڪسٽس منتقلي لاء تيار آهن.
وچان وچان سوال ڪرڻ
قبل از وقت جينياتي تشخيص تقريباً 600 جينياتي بيمارين جي خطري کي ڳولي سگهي ٿي جنهن ۾ ٿلهيسيميا، سڪل سيل جي بيماري، سسٽڪ فائبروسس، ڪي وراثت وارا ڪينسر، هنٽنگڊن جي بيماري، عضلاتي ڊسٽروفيز، ۽ نازڪ-X شامل آهن. انهن تجربن کي خاص طور تي هر جوڙي لاء ٺهيل هجڻ گهرجي.
هندستان ۾ صنف جو تعين غير قانوني آهي ۽ پي جي ڊي سان نه ڪيو ويو آهي.
ڪو به ثبوت نه آهي ته اهو مشورو ڏئي ٿو ته PGD کان پوء پيدا ٿيندڙ ٻارن کي پيدائشي مسئلن يا ترقياتي مسئلن جي خطري ۾ آهي.
PGD جنين مان سيلز گڏ ڪرڻ شامل آهي. هي جنين کي نقصان يا تباهه ڪري سگهي ٿو. جڏهن ته، مدد جي پيداوار واري ٽيڪنالاجي ۽ گرينولوجي جي شعبي ۾ پيش رفت پي جي ڊي جي ذريعي جنين جي بقا جي شرح کي بهتر بڻائي ڇڏيو آهي. نادر ڪيسن ۾، PGD شايد ناڪام ٿي سگھي ٿي مسئلي کي ڳولڻ ۾ يا غلط نتيجا ڏيو.
مريض جي تڪليف
مان برلا فرٽيلٽي ۽ IVF جي پوري ٽيم کي انهن جي مهربان طبيعت ۽ ماهر مشوري لاءِ مڃان ٿو. اسپتال ۾، مون کي IVF جي سڄي عمل ۾ سندن مدد ملي. اسان جي خاندان ۾ جينياتي بيماري جي تاريخ آهي، تنهنڪري اسان نٿا چاهيون ته اسان جو ٻار ساڳيو هجي. جڏهن اسان پنهنجي ڊاڪٽر کان ان بابت پڇيو، هن تجويز ڪيو ته اڳ ۾ ئي جينياتي تشخيص. پوري ٽيم تمام گهڻي مهربان هئي اسان کي پروسيس جي حوالي سان تفصيلي معلومات فراهم ڪرڻ لاءِ. مهرباني، ڊاڪٽرن ۽ عملي جي ميمبرن، ناقابل اعتماد حمايت لاء.
هيما ۽ راهول
مان انهن خدمتن مان خوش آهيان جيڪي اسان کي مهيا ڪيون ويون آهن. مون IVF علاج جي خدمتن لاءِ برلا فرٽيلٽي ۽ IVF سان رابطو ڪيو. اسپتال ۾ عالمي سطح تي IVF خدمتون آهن سستي قيمت سان. ڊاڪٽرن جي ٽيم، عملو ۽ ٻيا ماڻهو ان سڄي عمل ۾ تمام گهڻي مدد ڪندا هئا.
صوفيا ۽ انڪيت
اسان جون خدمتون
وڌيڪ Toاڻڻ
اسان جي ماهرن سان ڳالهايو ۽ والدين جي طرف پنهنجا پهريان قدم کڻو. ملاقات لاءِ بک ڪرڻ يا انڪوائري ڪرڻ لاءِ، مھرباني ڪري پنھنجو تفصيل ڇڏي ڏيو ۽ اسان توھان ڏانھن واپس وينداسين.
