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आनुवंशिकी और निदान
पुरुष और महिला बांझपन के कारणों का निदान करने के लिए बुनियादी और उन्नत प्रजनन जांच की पूरी श्रृंखला, व्यक्तिगत उपचार योजनाओं के लिए रास्ता बनाती है।
बांझपन आकलन पैनल
महिला बांझपन परीक्षणों में डिम्बग्रंथि रिजर्व, थायरॉइड फ़ंक्शन, रक्त शर्करा, विशिष्ट अनुवांशिक स्थितियों और गर्भाशय स्वास्थ्य का आकलन करने के लिए रक्त परीक्षण और अल्ट्रासाउंड का संयोजन शामिल होता है। पुरुष बांझपन परीक्षणों में शुक्राणुओं की संख्या, शुक्राणु गतिशीलता और शुक्राणु आकृति विज्ञान का आकलन करने के लिए एक पूर्ण शारीरिक जांच, रक्त परीक्षण और वीर्य विश्लेषण शामिल होता है।
ट्यूबल पैटेंसी टेस्ट (HSG, SSG)
अवरुद्ध या रोगग्रस्त फैलोपियन ट्यूब का निदान करने के लिए जांच जो प्राकृतिक या सहायक गर्भधारण को रोक सकती है।
अल्ट्रासाउंड - 3डी अल्ट्रासाउंड / कलर डॉपलर
डिम्बग्रंथि रिजर्व का आकलन करने के लिए जांच, गर्भाशय के आकार, मात्रा और वैस्युलैरिटी के साथ-साथ एंडोमेट्रियल अस्तर और फैलोपियन ट्यूब का अध्ययन।
उन्नत वीर्य विश्लेषण
एकत्र किए गए वीर्य के नमूने का परीक्षण शुक्राणुओं की संख्या, शुक्राणु गतिशीलता (शुक्राणु की आगे बढ़ने की क्षमता), शुक्राणु आकृति विज्ञान और कुछ आनुवंशिक विकारों के लिए किया जाता है।
प्रीप्लांटेशन जेनेटिक स्क्रीनिंग (PGS)
प्री-इम्प्लांटेशन जेनेटिक स्क्रीनिंग या पीजीएस में किसी भी क्रोमोसोमल असामान्यताओं के लिए आईवीएफ चक्र से भ्रूण के क्रोमोसोम की जांच करना शामिल है।
प्रीप्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस (PGD)
प्री-इम्प्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस या पीजीडी में एक विशिष्ट आनुवंशिक स्थिति के लिए आईवीएफ चक्र से भ्रूण के जीन की जांच करना शामिल है। स्वस्थ भ्रूण को गर्भावस्था प्राप्त करने के लिए स्थानांतरित किया जा सकता है या भविष्य के प्रजनन उपचार के लिए जमे हुए किया जा सकता है।
जेनेटिक पैनल
ऐसे रोगियों के लिए व्यापक पैनल जिन्हें विशिष्ट स्थितियों की जांच के लिए आनुवंशिक परीक्षण की आवश्यकता होती है या बच्चे को किसी भी आनुवंशिक स्थिति के पारित होने के जोखिम को कम करने के लिए भ्रूण में क्रोमोसोमल विविधताएं होती हैं।
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